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Kinetic studies on the accelerated aging of cellulosic materials

Selli, Elena ; Beltrame, Pier Luigi ; Testa, Giovanni ; Bonfatti, Anna Maria ; Rossi, Elena ; Seves, Alberto

Die Angewandte makromolekulare Chemie, 1998-06, Vol.257 (1), p.63-69

Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH

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  • Título:
    Kinetic studies on the accelerated aging of cellulosic materials
  • Autor: Selli, Elena ; Beltrame, Pier Luigi ; Testa, Giovanni ; Bonfatti, Anna Maria ; Rossi, Elena ; Seves, Alberto
  • É parte de: Die Angewandte makromolekulare Chemie, 1998-06, Vol.257 (1), p.63-69
  • Notas: istex:106131AEDFEF4DD0A2870105510E2AA8199643A7
    ArticleID:APMC63
    ark:/67375/WNG-1QRF2LG4-6
  • Descrição: The natural aging of cellulosic materials (high purity paper, cotton, raw and bleached flax, viscose) was simulated by thermal oxidation in air at constant temperature (123–192°C). Also the synergetic effect of light was investigated at 50–85°C. The kinetics of polymer degradation was followed through intrinsic viscosity measurements and was correlated with the degree of crystallinity, determined by X‐ray diffraction, and with the surface oxidation of the investigated samples, evaluated through XPS analysis. At least two constant rate stages were observed in kinetic runs. The acceleration factors and time necessary for simulating a 20‐year thermal aging of the investigated cellulosic materials were obtained from the calculated activation parameters by extrapolation of the process rate coefficients to room temperature. Surface oxidation parallel to aging led to the formation of low‐molecular‐weight, easily removable products in pure cellulose materials, while in lignin‐containing materials mainly lignin was involved. Die natürliche Alterung von Zellstoffen (hochreines Papier, Baumwolle, ungebleichter und gebleichter Flachs, Viskose) wurde mittels thermischer Oxidation bei konstanter Temperatur (123–192°C) simuliert. Die synergistische Lichteinwirkung bei 50–85°C wurde ebenfalls geprüft. Die Kinetik des mit Hilfe von Viskositätsmessungen verfolgten Abbaus der Polymeren wurde mit dem durch Röntgendiagramme ermittelten Kristallinitätsgrad sowie mit der durch XPS‐Analyse bestimmten Oberflächenoxidation der untersuchten Proben korreliert. Mindestens zwei Abbauphasen mit konstanter Geschwindigkeit wurden bei den kinetischen Messungen festgestellt. Die Beschleunigungsfaktoren und die für die Simulation einer zwanzigjährigen Alterung der untersuchten Faserstoffe benötigte Behandlungszeit wurden aus den errechneten Aktivierungsparametern durch Extrapolation der Geschwindigkeitskoeffizienten auf Raumtemperatur ermittelt. Bei den reinen Zellstoffen führte die parallel zur Alterung verlaufende Oberflächenoxidation zur Bildung niedermolekularer, leicht zu entfernender Produkte, während bei den Lignin enthaltenden Faserstoffen hauptsächlich das Lignin in den Abbauprozeß einbezogen wird.
  • Editor: Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH
  • Idioma: Inglês
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