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Ação direta da angiotensina-(1-7) sobre o trocador Na+/H+ (Isoforma NH3) e na concentração citosólica de cálcio ([Ca2+]i): estudo por microperfusão tubular proximal in vivo (segmento S2) e microscopia de fluorecência (segmento S3)

R. C. Castelo-Branco Deise Carla Almeida Leite Dellova; Margarida de Mello Aires; Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE) (27. 2012 Água de Lindóia); Congresso da Sociedade Brasileira de Investigação Clínica (28. 2012 Água de Lindóia); Congresso da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento (36. 2012 Água de Lindóia); Congresso do Brazilian Society for Research on Vision and Ophthalmology (BRAVO) (9. 2012 Água de Lindóia)

Resumos Água de Lindóia : FeSBE, 2012

São Paulo FeSBE 2012

Localização: FZEA - Fac. Zoot. Eng. de Alimentos    (PCD 2012 Aca )(Acessar)

  • Título:
    Ação direta da angiotensina-(1-7) sobre o trocador Na+/H+ (Isoforma NH3) e na concentração citosólica de cálcio ([Ca2+]i): estudo por microperfusão tubular proximal in vivo (segmento S2) e microscopia de fluorecência (segmento S3)
  • Autor: R. C. Castelo-Branco
  • Deise Carla Almeida Leite Dellova; Margarida de Mello Aires; Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE) (27. 2012 Água de Lindóia); Congresso da Sociedade Brasileira de Investigação Clínica (28. 2012 Água de Lindóia); Congresso da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento (36. 2012 Água de Lindóia); Congresso do Brazilian Society for Research on Vision and Ophthalmology (BRAVO) (9. 2012 Água de Lindóia)
  • Assuntos: FISIOLOGIA
  • É parte de: Resumos Água de Lindóia : FeSBE, 2012
  • Descrição: O presente estudo objetiva avaliar os efeitos agudos de diferentes doses de Ang-(1-7) na reabsorção de bicarbonato via trocador Na+/H+ (isoforma NHE3) e na concentração citosólica de cálcio ([Ca2+]i), em túbulo proximal convoluto (segmento S2), in vivo. Microperfusão tubular estacionária, medindo o pH intratubular através do microeletródio duplo sensível a H+. Durante o experimento, os animais receberam, por via endovenosa, solução fisiológica com manitol 3% a 0,05 ml/min. O pH intratubular foi registrado por microeletrodo duplo, contendo resina sensível a H+ e solução de referência (KCl 1M), na vigência de solução intratubular com 25 mM de bicarbonato de sódio. A reabsorção resultante de HCO3- (JHCO3-) foi calculada pela equação {k ([(HCO3-)i – (HCO3-)s] r/2)}, em que k é a constante da redução de bicarbonato luminal [k = ln2/(t/2)], r é o raio do túbulo e (HCO3-)i e (HCO3-)s são as concentrações do HCO3- injetado e no nível estacionário, respectivamente. Adicionalmente, monitoramos fluorimétricamente a concentração de cálcio citosólico ([Ca2+]i) em túbulos proximais isolados, por meio do probe sensivél a cálcio FURA-2-AM. CEUA n: 017 nas fls. 83 do livro 02. Os experimentos foram feitos na vigência intratubular de Ang-(1-7) e/ou do antagonista específico do receptor de Ang-(1-7) Mas (A779; 10-6 M), ou do inibidor da isoforma NHE3 do trocador (S3226; 10-6 M). Os dados indicam que o JHCO3- controle é 2,84 ± 0,08 nmol. cm-2. s-1 [49/19 (no. de medidas/n°. de túbulos)], a Ang-(1-7; 10-12 ou 10-9 M) o reduz (respectivamente, de 35 % ou 61 %) e a Ang-(1-7; 10-6 M) o eleva (56 %). A inibição do receptor Mas eleva o JHCO3- (30 %), indicando que na situação controle há Ang-(1-7) intratubular, inibindo o JHCO3-.
    Adicionalmente, a inibição do Mas abole o efeito inibidor da Ang-(1-7; 10-12 ou 10-9 M) sobre o JHCO3-, mas não afeta o efeito estimulador da Ang-(1-7; 10-6 M) sobre esse parâmetro. A inibição da isoforma NHE3 diminui o JHCO3- (45 %), não altera o efeito inibidor da Ang-(1-7; 10-9 M), mas transforma o efeito estimulador da Ang-(1-7; 10-6 M) em inibidor do JHCO3-. Nossos dados indicam que a [Ca2+]i controle é 100 ± 2,47 nM [35 (n° de túbulos; cada túbulo é a média de 10 células)] e que a Ang-(1-7; 10-12, 10-9 ou 10-6 M) aumenta esse valor (respectivamente, para 152 %, 103 % ou 53 %), transientemente (3 min). A inibição do receptor Mas aumenta a [Ca2+]i (26 %), mais inibe o efeito estimulador de todas as doses de Ang-(1-7). Os resultados sugerem um papel do cálcio citosólico na regulação do NHE3 e são compatíveis com a estimulação do trocador por moderado aumento da [Ca2+]i na vigência de Ang-(1-7; 10-6 M) e sua inibição por pronunciado aumento da [Ca2+]i na presença de Ang-(1-7; 10-12 ou 10-9 M). Nossos presentes achados são o oposto dos encontrados para o efeito bifásico da Ang II, descrito em vários trabalhos, que indicam estimulação do trocador com baixas doses de Ang II (10-12 ou 10-9 M), por pequeno aumento da [Ca2+]i, e sua inibição na vigência de alta dose de Ang II (10-6 M), por grande aumento da [Ca2+]i. : Portanto, nossos resultados indicam que o efeito bifásico dose-dependente da Ang-(1-7) sobre a reabsorção resultante de bicarbonato no túbulo proximal S2 in vivo é mediado pelo receptor Mas e se dá via isoforma NHE3. Assim, é razoável admitir que, no animal intacto, a interação dos efeitos da Ang II e da Ang-(1-7) sobre o trocador Na+/H+ e a [Ca2+]i possa epresentar uma relevante regulação fisiológica em condições de modificação do volume e/ou do pH extracelular.
  • Editor: São Paulo FeSBE
  • Data de criação/publicação: 2012
  • Formato: res. 07.002.
  • Idioma: Português
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