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Silenciamento da MSK1 por siRNA durante a diferenciação TH1/2

Cíntia Raquel Bombardieri J. S Kuribayashi; Maristela Martins de Camargo; Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas (4. 2005 São Paulo)

Resumos São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2005

São Paulo Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP 2005

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  • Título:
    Silenciamento da MSK1 por siRNA durante a diferenciação TH1/2
  • Autor: Cíntia Raquel Bombardieri
  • J. S Kuribayashi; Maristela Martins de Camargo; Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas (4. 2005 São Paulo)
  • Assuntos: IMUNOLOGIA
  • É parte de: Resumos São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2005
  • Notas Locais: Disponível somente em CD-ROM
  • Descrição: Introdução: O sistema imune dos mamíferos é formado por uma rede complexa, com vias de sinalização altamente reguladas e subpopulações de células especializadas. A subpopulação Th1 produz IFN-gamma e participa na resposta imune mediada por células e autoimunidade, enquanto as células Th2 produzem IL-4, IL-5 e IL-13, estando associada com a hipersensibilidade e a resposta humoral. As proteinas quinases têm um papel fundamental na resposta imune celular, onde as cascatas ERK e p38MAP quinase são responsáveis pela resposta celular para estímulos de mitose e/ou stress ou indução de immediate-early genes. A MSK foi descrita como uma quinase downstream de p38 MAP quinase. Há duas isoformas de MSK, denominadas MSK1 e MSK2, as quais apresentam 75% de homologia na sequência de aminoácidos. Nós postulamos que esta quinase participa no processo de diferenciação das células T CD4+ nas subpopulações Th1/2. Métodos e Resultados: As células T CD4+ naïve foram isoladas de sangue de cordão umbilical com Rosette Sep. Os linfócitosT foram transfectados com siRNA para MSK1 e estimulados sob condições não-polarizante, Th1 ou Th2. Para caracterizar a produção de IL-2, IL-4, IL-5, IL-10, IL-13 e IFN-gamma foi feito ELISA e/ou citocina intracelular (Intracellular cytokine staining). Conclusão: Nossos resultados preliminares demonstram que p38 MAP quinase apresenta papéis opostos na produção de IL-4 e IFN-g. Através do siRNA para MSK1, esta quinase parece estar envolvida na diferenciação dos
    linfócitos T de maneira dependente de p38 MAP quinase
  • Editor: São Paulo Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP
  • Data de criação/publicação: 2005
  • Formato: [s. p.].
  • Idioma: Português
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