Sequencing the GRHL3 Coding Region Reveals Rare Truncating Mutations and a Common Susceptibility Variant for Nonsyndromic Cleft Palate

Mangold, Elisabeth ; Böhmer, Anne C. ; Ishorst, Nina ; Hoebel, Ann-Kathrin ; Gültepe, Pinar ; Schuenke, Hannah ; Klamt, Johanna ; Hofmann, Andrea ; Gölz, Lina ; Raff, Ruth ; Tessmann, Peter ; Nowak, Stefanie ; Reutter, Heiko ; Hemprich, Alexander ; Kreusch, Thomas ; Kramer, Franz-Josef ; Braumann, Bert ; Reich, Rudolf ; Schmidt, Gül ; Jäger, Andreas ; Reiter, Rudolf ; Brosch, Sibylle ; Stavusis, Janis ; Ishida, Miho ; Seselgyte, Rimante ; Moore, Gudrun E. ; Nöthen, Markus M. ; Borck, Guntram ; Aldhorae, Khalid A. ; Lace, Baiba ; Stanier, Philip ; Knapp, Michael ; Ludwig, Kerstin U.

American journal of human genetics, 2016-04, Vol.98 (4), p.755-762 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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