Heterozygous Variants in KMT2E Cause a Spectrum of Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy

Abou Jamra, Rami ; Accogli, Andrea ; Amburgey, Kimberly ; Basinger, Alice A. ; Ceulemans, Sophia ; Charles, Perrine ; McRae, Jeremy F. ; Rajan, Diana ; Ambridge, Kirsty ; Jones, Philip ; Jones, Wendy D. ; Ahmed, Munaza ; Anjum, Uruj ; Armstrong, Ruth ; Barnicoat, Angela ; Bennett, Chris ; Blair, Edward ; Blyth, Moira ; Bourdon, Louise ; Brady, Angela ; Burn, John ; Canham, Natalie ; Cilliers, Deirdre ; Clayton-Smith, Jill ; Coates, Andrea ; Cooper, Nicola ; Dabir, Tabib ; Davies, Sally ; Dean, John ; Devlin, Gemma ; Donnai, Dian ; Donnelly, Carina ; Evans, Karenza ; Fendick, Tina ; Goodship, Judith ; Green, Andrew ; Harrison, Lucy ; Holden, Simon ; Jarvis, Joanna ; Johnson, Diana ; Jones, Elizabeth ; Kumar, V. K. Ajith ; Lachlan, Katherine ; Langman, Caroline ; Maye, Una ; McMullan, Dominic J. ; McWilliam, Catherine ; Metcalfe, Kay ; Norman, Andrew ; Ogilvie, Caroline ; Park, Soo-Mi ; Phipps, Julie ; Prescott, Katrina ; Procter, Annie ; Purnell, Hellen ; Ross, Alison ; Sampson, Julian ; Shannon, Nora ; Skitt, Zara ; Stewart, Fiona ; Stewart, Helen ; Swaminathan, Ganesh Jawahar ; Taylor, Cat ; Tein, Mark ; Treacy, Becky ; Vandersteen, Anthony ; Wallwark, Sarah ; Waters, Jonathon ; Weber, Astrid ; Whiteford, Margo ; Widaa, Sara ; Wilcox, Sarah ; Wilkinson, Emily ; Parker, Michael ; FitzPatrick, David R. ; Demurger, Florence ; Eiset, Saga Elise ; Ferrarini, Alessandra ; Haack, Tobias B. ; Hashim, Mona ; Jonasson, Amy R. ; Kok, Fernando ; Marcelis, Carlo L.M. ; McWalter, Kirsty ; Mercimek-Andrews, Saadet ; Person, Richard ; Ramelli, Gian Paolo ; Rauch, Anita ; Sanchez-Valle, Amarilis ; Sattar, Shifteh ; Saunders, Carol ; Steindl, Katharina ; Syrbe, Steffen ; Taylor, Jenny C. ; Trauner, Doris A. ; Vogel, Ida ; Widjaja, Elysa ; Zak, Jaroslav ; Banka, Siddharth ; Rodan, Lance H.

American journal of human genetics, 2019-06, Vol.104 (6), p.1210-1222 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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