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Construction of sulfur-containing moieties in the total synthesis of natural products
Construction of sulfur-containing moieties in the total synthesis of natural products
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Construction of sulfur-containing moieties in the total synthesis of natural products

Wang, Nengzhong ; Saidhareddy, Puli ; Jiang, Xuefeng

Natural product reports, 2020-02, Vol.37 (2), p.246-275 [Periódico revisado por pares]

England: Royal Society of Chemistry

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2
Marine natural products
Marine natural products
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Marine natural products

Carroll, Anthony R ; Copp, Brent R ; Davis, Rohan A ; Keyzers, Robert A ; Prinsep, Michèle R

Natural product reports, 2020-02, Vol.37 (2), p.175-223 [Periódico revisado por pares]

England: Royal Society of Chemistry

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3
Marine natural products
Marine natural products
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Marine natural products

Blunt, John W ; Copp, Brent R ; Keyzers, Robert A ; Munro, Murray H. G ; Prinsep, Michèle R

Natural product reports, 2015-02, Vol.32 (2), p.116-211 [Periódico revisado por pares]

England

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4
Marine natural products
Marine natural products
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Marine natural products

Blunt, John W ; Copp, Brent R ; Keyzers, Robert A ; Munro, Murray H G ; Prinsep, Michèle R

Natural product reports, 2017-03, Vol.34 (3), p.235-294 [Periódico revisado por pares]

England

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5
Endophytes: a rich source of functional metabolites
Endophytes: a rich source of functional metabolites
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Endophytes: a rich source of functional metabolites

Tan, R X ; Zou, W X

Natural product reports, 2001-01, Vol.18 (4), p.448-459 [Periódico revisado por pares]

England

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6
Deaminative Reductive Cross-Electrophile Couplings of Alkylpyridinium Salts and Aryl Bromides
Deaminative Reductive Cross-Electrophile Couplings of Alkylpyridinium Salts and Aryl Bromides
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Deaminative Reductive Cross-Electrophile Couplings of Alkylpyridinium Salts and Aryl Bromides

Liao, Jennie ; Basch, Corey H ; Hoerrner, Megan E ; Talley, Michael R ; Boscoe, Brian P ; Tucker, Joseph W ; Garnsey, Michelle R ; Watson, Mary P

Organic letters, 2019-04, Vol.21 (8), p.2941-2946 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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7
Medicinal attributes of 1,2,3-triazoles: Current developments
Medicinal attributes of 1,2,3-triazoles: Current developments
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Medicinal attributes of 1,2,3-triazoles: Current developments

Dheer, Divya ; Singh, Virender ; Shankar, Ravi

Bioorganic chemistry, 2017-04, Vol.71, p.30-54 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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8
Stereoselective Desymmetrization Methods in the Assembly of Complex Natural Molecules
Stereoselective Desymmetrization Methods in the Assembly of Complex Natural Molecules
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Stereoselective Desymmetrization Methods in the Assembly of Complex Natural Molecules

Sharpe, Robert. J

Cham: Springer International Publishing AG 2016

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9
Recent knowledge and innovations related to hexofuranosides: structure, synthesis and applications
Recent knowledge and innovations related to hexofuranosides: structure, synthesis and applications
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Recent knowledge and innovations related to hexofuranosides: structure, synthesis and applications

Peltier, Pauline ; Euzen, Ronan ; Daniellou, Richard ; Nugier-Chauvin, Caroline ; Ferrières, Vincent

Carbohydrate research, 2008-08, Vol.343 (12), p.1897-1923 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier Ltd

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10
Transglutaminase-Based Chemo-Enzymatic Conjugation Approach Yields Homogeneous Antibody–Drug Conjugates
Transglutaminase-Based Chemo-Enzymatic Conjugation Approach Yields Homogeneous Antibody–Drug Conjugates
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Transglutaminase-Based Chemo-Enzymatic Conjugation Approach Yields Homogeneous Antibody–Drug Conjugates

Dennler, Patrick ; Chiotellis, Aristeidis ; Fischer, Eliane ; Brégeon, Delphine ; Belmant, Christian ; Gauthier, Laurent ; Lhospice, Florence ; Romagne, François ; Schibli, Roger

Bioconjugate chemistry, 2014-03, Vol.25 (3), p.569-578 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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