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Cardieri, Paulo, 1964- Universidade Estadual de Campinas (Unicamp); Universidade Estadual De Campinas

https://repositorio.unicamp.br/acervo/detalhe/1191204

2014

Acesso online

2
Giant thigh glomus tumor of uncertain malignant potential: Case report with pathologic–radiologic correlation
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Giant thigh glomus tumor of uncertain malignant potential: Case report with pathologic–radiologic correlation

Pena‐Burgos, E. M. ; Serra‐Del Carpio, G. ; Tapia‐Viñe, M. ; Ortiz‐Cruz, E. J. ; Pozo‐Kreilinger, J. J.

Journal of cutaneous pathology, 2023-05, Vol.50 (5), p.390-395 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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3
Current Situation of Congenital Toxoplasmosis in Ecuador
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Current Situation of Congenital Toxoplasmosis in Ecuador

Velásquez Serra, G. C. ; Piloso Urgiles, L. I. ; Guerrero Cabredo, B. P. ; Chico Caballero, M. J. ; Zambrano Zambrano, S. L. ; Yaguar Gutierrez, E. M. ; Barrera Reyes, C. G.

Journal of community health, 2020-02, Vol.45 (1), p.170-175 [Periódico revisado por pares]

New York: Springer US

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4
Hidradenitis suppurativa in a transgender man
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Hidradenitis suppurativa in a transgender man

Ramos‐Rodríguez, D. ; Garcias‐Ladaria, J. ; Serra Soler, G. ; Martín‐Santiago, A.

Clinical and experimental dermatology, 2021-10, Vol.46 (7), p.1305-1306 [Periódico revisado por pares]

England: Blackwell Publishing Ltd

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5
Age at menarche predicts age at onset of major affective and anxiety disorders
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Age at menarche predicts age at onset of major affective and anxiety disorders

Tondo, L ; Pinna, M ; Serra, G ; De Chiara, L ; Baldessarini, R.J

European psychiatry, 2017-01, Vol.39, p.80-85 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Masson SAS

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6
History of the ‘geste antagoniste’ sign in cervical dystonia
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History of the ‘geste antagoniste’ sign in cervical dystonia

Poisson, A. ; Krack, P. ; Thobois, S. ; Loiraud, C. ; Serra, G. ; Vial, C. ; Broussolle, E.

Journal of neurology, 2012-08, Vol.259 (8), p.1580-1584 [Periódico revisado por pares]

Berlin/Heidelberg: Springer-Verlag

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7
Homozygous loss-of-function mutations in SLC26A7 cause goitrous congenital hypothyroidism
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Homozygous loss-of-function mutations in SLC26A7 cause goitrous congenital hypothyroidism

Cangul, Hakan ; Liao, Xiao-Hui ; Schoenmakers, Erik ; Kero, Jukka ; Barone, Sharon ; Srichomkwun, Panudda ; Iwayama, Hideyuki ; Serra, Eva G ; Saglam, Halil ; Eren, Erdal ; Tarim, Omer ; Nicholas, Adeline K ; Zvetkova, Ilona ; Anderson, Carl A ; Frankl, Fiona E Karet ; Boelaert, Kristien ; Ojaniemi, Marja ; Jääskeläinen, Jarmo ; Patyra, Konrad ; Löf, Christoffer ; Williams, E Dillwyn ; Soleimani, Manoocher ; Barrett, Timothy ; Maher, Eamonn R ; Chatterjee, V Krishna ; Refetoff, Samuel ; Schoenmakers, Nadia

JCI insight, 2018-10, Vol.3 (20) [Periódico revisado por pares]

United States: American Society for Clinical Investigation

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8
Early clinical predictors and correlates of long-term morbidity in bipolar disorder
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Early clinical predictors and correlates of long-term morbidity in bipolar disorder

Serra, G ; Koukopoulos, A ; De Chiara, L ; Koukopoulos, A.E ; Sani, G ; Tondo, L ; Girardi, P ; Reginaldi, D ; Baldessarini, R.J

European psychiatry, 2017-06, Vol.43, p.35-43 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Masson SAS

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9
Whole-tumour CT-perfusion of unresectable lung cancer for the monitoring of anti-angiogenetic chemotherapy effects
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Whole-tumour CT-perfusion of unresectable lung cancer for the monitoring of anti-angiogenetic chemotherapy effects

Fraioli, F ; Anzidei, M ; Serra, G ; Liberali, S ; Fiorelli, A ; Zaccagna, F ; Longo, F ; Anile, M ; Catalano, C

British journal of radiology, 2013-09, Vol.86 (1029), p.20120174-20120174 [Periódico revisado por pares]

England: The British Institute of Radiology

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10
The spinocerebellar ataxia type 1 protein, ataxin-1, has RNA-binding activity that is inversely affected by the length of its polyglutamine tract
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The spinocerebellar ataxia type 1 protein, ataxin-1, has RNA-binding activity that is inversely affected by the length of its polyglutamine tract

SHINJI YUE ; SERRA, Heliane G ; ZOGHBI, Huda Y ; ORR, Harry T

Human molecular genetics, 2001, Vol.10 (1), p.25-30 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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