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Refinado por: Biblioteca: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto remover assunto: Genética Médica remover
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1
Codigo genético a base molecular para expressão genética
Codigo genético a base molecular para expressão genética
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Codigo genético a base molecular para expressão genética

Carl R Woese João Lúcio de Azevedo; Darcy Martins da Silva Silva

São Paulo Polígono 1972

Localização: EE - Escola de Enfermagem    (575.1 W841c ) e outros locais(Acessar)

2
Modificações genéticas (Trissomia livre, Mosaicismo, Translocações) que ocasionam a alteração do cromossomo 21, através da análise do cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down
Modificações genéticas (Trissomia livre, Mosaicismo, Translocações) que ocasionam a alteração do cromossomo 21, através da análise do cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Modificações genéticas (Trissomia livre, Mosaicismo, Translocações) que ocasionam a alteração do cromossomo 21, através da análise do cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down

S. C Soares E. G Cabral; D. C. O Silva; S. C Soares; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Norte Nordeste de Genética Médica (4. 2013 Belém)

Resumos Belém, 2013

Belém 2013

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2493151 Estantes Deslizantes )(Acessar)

3
Informação genética a familiares e amigos da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas
Informação genética a familiares e amigos da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Informação genética a familiares e amigos da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas

D. L. S Araújo M. B. S Senna; E. G Cabral; G. W Silva; A Jankauskas; A. C. R Reis; D. F Silva; S. C Soares; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Norte Nordeste de Genética Médica (4. 2013 Belém)

Resumos Belém, 2013

Belém 2013

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2493127 Estantes Deslizantes )(Acessar)

4
Caracterização clínica das condições genéticas da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas
Caracterização clínica das condições genéticas da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização clínica das condições genéticas da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas

M. B. S Senna D. L. S Araújo; E. G Cabral; G. W Silva; A Jankauskas; A. C. R Reis; D. F Silva; S. C Soares; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Norte Nordeste de Genética Médica (4. 2013 Belém)

Resumos Belém, 2013

Belém 2013

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2493119 Estantes Deslizantes )(Acessar)

5
Levantamento dos casos da população especial atendida na Associação Amazonense de Integração de Pais e Deficientes Mentais (ADEME) - Manaus/AM
Levantamento dos casos da população especial atendida na Associação Amazonense de Integração de Pais e Deficientes Mentais (ADEME) - Manaus/AM
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Levantamento dos casos da população especial atendida na Associação Amazonense de Integração de Pais e Deficientes Mentais (ADEME) - Manaus/AM

A Jankauskas A. C. R Reis; D. L. S Araújo; M. B. S Senna; D. F Silva; S. C Soares; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Norte Nordeste de Genética Médica (4. 2013 Belém)

Resumos Belém, 2013

Belém 2013

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2493137 Estantes Deslizantes )(Acessar)

6
DGGE (Denaturing Gradient Gel Eletrophoresis) como método de "SCREENING" das hemoglobinopatias
DGGE (Denaturing Gradient Gel Eletrophoresis) como método de "SCREENING" das hemoglobinopatias
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

DGGE (Denaturing Gradient Gel Eletrophoresis) como método de "SCREENING" das hemoglobinopatias

B. M. C. Paixâo F Martioli; A. A Canalli; C Bonini; Dimas Tadeu Covas; Marco Antonio Zago; Wilson Araújo da Silva Júnior; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.357 1069864 ) e outros locais(Acessar)

7
Pesquisa de mutações no gene FLT3 por meio da técnica de Single Strand Conformation Polymorphisms em pacientes com leucemia mielóide aguda
Pesquisa de mutações no gene FLT3 por meio da técnica de Single Strand Conformation Polymorphisms em pacientes com leucemia mielóide aguda
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene FLT3 por meio da técnica de Single Strand Conformation Polymorphisms em pacientes com leucemia mielóide aguda

D. L. C. F. Souza Eduardo Magalhães Rego; Wilson Araújo da Silva Júnior; L. C Melato; A. I Dore; Ana Silvia Gouvêa de Lima; Greice Andreotti de Molfetta; Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (2004 São Paulo); Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica (3. 2004 São Paulo)

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia São José do Rio Preto v. 26, supl. 2, p. 84, res. 260, 2004

São José do Rio Preto 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1421613 ) e outros locais(Acessar)

8
New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease
New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

New interactive effects involving factor XIII gene polymorphisms in venous thrombotic disease

M. C. Pintão D. M Lourenço; F. H. A Maffei; V. M Morelli; Amélia Goes Araújo; Marli Haydee Tavella; Wilson Araújo da Silva Júnior; Marco Antônio Zago; R. F Franco; Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (2004 São Paulo); Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica (3. 2004 São Paulo)

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia São José do Rio Preto v. 26, supl. 2, p. 57-58, res. 178, 2004

São José do Rio Preto 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1421600 ) e outros locais(Acessar)

9
Lacunar skull and limb defect with 22q11 microdeletion novel feature of velocario-facial syndrome ?
Lacunar skull and limb defect with 22q11 microdeletion novel feature of velocario-facial syndrome ?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Lacunar skull and limb defect with 22q11 microdeletion novel feature of velocario-facial syndrome ?

S. E. Hansing P. S Garcia; D. D Rosa; Maria Lúcia Machado; Geraldo Aleixo Silva Passos; Ester Silveira Ramos; Annual Meeting of the American Journal of Human Genetics (2001 Chicago)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, n. 4, p. 305, res. 714, 2001

Chicago 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1226249 ) e outros locais(Acessar)

10
The structure of the gene for miR-223 in humans, a MicroRNA highly expressed in hematopoietic tissues
The structure of the gene for miR-223 in humans, a MicroRNA highly expressed in hematopoietic tissues
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

The structure of the gene for miR-223 in humans, a MicroRNA highly expressed in hematopoietic tissues

Wilson Araújo Silva Júnior Kelson R Kodama; Greice A Molfetta; Dalila L Zanette; Valeria Valente; Amélia G Araújo; Eduardo Magalhães Rego; Marco Antonio Zago; Annual Meeting of the American Society of Hematology (47. 2005 Atlanta)

Blood Orlando v. 106, n. 11, pt. 1, p. 141b, res. 4243, 2005

Orlando 2005

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1496535 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Silva Júnior, W
  2. Zago, M
  3. Bortolini, M
  4. Weimer, T
  5. Salzano, F

Neste Assunto:

  1. Genética De Populações
  2. Deficiente Mental
  3. Expressão Gênica
  4. Hematologia
  5. Antropologia

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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