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1
Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I

J. Huber Ester Silveira Ramos; L. A. F Laureano; M. L Machado; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá)

Anais Eletrônicos Guarujá : SBG, 2010

Guarujá SBG 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis
Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis

Lúcia Regina Martelli L Pola; C. S Pereira; L. A. F Laureano; Silvio Avelino dos Santos; Marco Pinto Corrado; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá)

Anais Eletrônicos Guarujá : SBG, 2010

Guarujá SBG 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Síndrome da deleção 7q32 relato de caso e revisão da literatura
Síndrome da deleção 7q32 relato de caso e revisão da literatura
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome da deleção 7q32 relato de caso e revisão da literatura

C. M. Lourenço D. C Rocha; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (51. 2005 Águas de Lindóia, SP)

Resumos Águas de Lindóia : SBG, 2005

Águas de Lindóia SBG 2005

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1481269 ) e outros locais(Acessar)

4
Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores
Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores

A. C. Laus C. M Lourenço; Silvio Avelino dos Santos; M. L Machado; L. A. F Laureano; R. J Ferreira; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu)

Resumos Foz do Iguaçu : SBG, 2006

Foz do Iguaçu 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1591004 ) e outros locais(Acessar)

5
Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com alterações estruturais do cromossomo Y
Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com alterações estruturais do cromossomo Y
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com alterações estruturais do cromossomo Y

A. Araujo M. A. V Galerani; Lúcia Regina Martelli; L. A. F Laureano; M. L Machado; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (53. 2007 Águas de Lindóia)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2007

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1641517 ) e outros locais(Acessar)

6
Software para cadastro e análise dos resultados de cariótipos obtidos no Laboratório de Citogenética da FMRP-USP
Software para cadastro e análise dos resultados de cariótipos obtidos no Laboratório de Citogenética da FMRP-USP
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Software para cadastro e análise dos resultados de cariótipos obtidos no Laboratório de Citogenética da FMRP-USP

Marco Pinto Corrado P. A Vozzi; Silvio Avelino dos Santos; L. A. F Laureano; M. S Juchniuk de Vozzi; L. C Silva Veiga; Ester Silveira Ramos; Raysildo Barbosa Lôbo; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu)

Resumos Foz do Iguaçu : SBG, 2006

Foz do Iguaçu 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1590994 ) e outros locais(Acessar)

7
Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa
Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa

S. R. F. Pereira A. C. N Pereira; M. T. V. L Souza; M. R. B. P Ramos; E. V. C Alves; L. A. F Laureano; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu)

Resumos Foz do Iguaçu : SBG, 2006

Foz do Iguaçu 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1590416 ) e outros locais(Acessar)

8
Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q
Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q

C. H. P. Grangeiro C. G Picanço; M. L. C Moreira; Jair Huber; C. S Pereira; W. A. R Baratela; L. A. F Laureano; R. T Akamine; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (57. 2011 Águas de Lindóia)

Resumos Águas de Lindóia, 2011

Águas de Lindóia SBG 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2273993 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

9
30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica
30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica

Silvio Avelino dos Santos Marco Pinto Corrado; L. A. F Laureano; M. L Machado; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Ester Silveira Ramos; João Monteiro de Pina Neto; Íris Ferrari; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu)

Resumos Foz do Iguaçu : SBG, 2006

Foz do Iguaçu 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1590752 ) e outros locais(Acessar)

10
Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q
Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q

C. G. Picanço M. L. C Moreira; C. H. P Grangeiro; Jair Huber; M. L Machado; W. A. R Baratela; C. S Pereira; Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (57. 2011 Águas de Lindóia)

Resumos Águas de Lindóia : SBG, 2011

Águas de Lindóia SBG 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2274754 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

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