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Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I

J. Huber Ester Silveira Ramos; L. A. F Laureano; M. L Machado; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá)

Anais Eletrônicos Guarujá : SBG, 2010

Guarujá SBG 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Lissencefalia e deleção 17p
Lissencefalia e deleção 17p
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Lissencefalia e deleção 17p

J. Huber M. L Machado; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1221533 ) e outros locais(Acessar)

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Diagnóstico citogenético molecular de trissomia parcial do cromossomo 2
Diagnóstico citogenético molecular de trissomia parcial do cromossomo 2
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnóstico citogenético molecular de trissomia parcial do cromossomo 2

R. J. Ferreira J Huber; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; J Karaskowa; L. A. F Laureano; M. L Machado; J Squire; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia, 2002 A genética na inclusão social

Águas de Lindóia 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1277735 ) e outros locais(Acessar)

4
Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange
Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange

C. D. Martinhago J Huber; Lucimar A. F Laureano; Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1221539 ) e outros locais(Acessar)

5
Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22)
Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22)

Claudia A Rainho M Aparecida A Salles; Jair Huber; Lucia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl., p. 337 res. Q.20, 1998

Ribeirão Preto 1998

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Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q
Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q

A. G. Gomes C. H Grangeiro; D. I Alves; S. A Santos; V. P Santana; L. A. F Laureano; J Huber; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO) (2. 2012 Ribeirão Preto)

Resumos Ribeirão Preto : SBG, 2012

Ribeirão Preto SBG 2012

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2395253 Estantes Deslizantes )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Huber, J
  2. Ramos, E
  3. Martelli, L
  4. Congresso Nacional de Genética
  5. Laureano, L

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Fenótipos
  3. Deficiência Mental
  4. Citogenética
  5. Citogenética Molecular

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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