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1
Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I

J. Huber Ester Silveira Ramos; L. A. F Laureano; M. L Machado; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá)

Anais Eletrônicos Guarujá : SBG, 2010

Guarujá SBG 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis
Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis

Lúcia Regina Martelli L Pola; C. S Pereira; L. A. F Laureano; Silvio Avelino dos Santos; Marco Pinto Corrado; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá)

Anais Eletrônicos Guarujá : SBG, 2010

Guarujá SBG 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2
Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2

Paula Sandrin-Garcia Dagma Venturini Marques Abramides; Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Antonio Richieri-Costa; Geraldo Aleixo Silva Passos

Molecular and Cellular Biochemistry The Hague v. 303, n. 1/2, p. 9-17, Sept. 2007

The Hague 2007

Acesso online

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Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2
Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2

Paula Sandrin-Garcia Dagma Venturini Marques Abramides; Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Antonio Richieri-Costa; Geraldo Aleixo Silva Passos

Molecular and Cellular Biochemistry The Hague v. 303, n. 1/2, p. 9-17, Sept. 2007

The Hague 2007

Acesso online

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Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético
Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético

Greice Andreotti de Molfetta Adriana Aparecida Marques; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; João Monteiro de Pina Neto; Wilson Araújo da Silva Júnior; Congresso Brasileiro de Genética Médica (27. 2015 Ribeirão Preto)

Trabalhos apresentados Ribeirão Preto: SBGM, 2015

Ribeirão Preto SBGM 2015

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