Sindrome de waardenburg e perda auditiva . Implicacoes clinicas e aconselhamento genetico
José Antonio Apparecido de Oliveira T J M Aquino; Wilma Terezinha Anselmo-Lima; P Neves; S M Motonaga; Reuniao da Sociedade Brasileira de Otologia (11. 1995 Belo Horizonte)
Resumos 1995
Belo Horizonte 1995
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A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
Karina Lezirovitz R. S Abreu-Silva; M. C. C Braga; S Pirana; M Spinelli; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)
Resumos São Paulo, 2000
São Paulo 2000
Localização:
ESALQ - Biblioteca Central
(541.35 7899 ) e outros locais(Acessar)
Propostas para a promoção da aquisição e desenvolvimento da língua de sinais pela criança surda
Ida Lichtig V Slomski; M Trettel; Felipe Venâncio Barbosa; M. I. V Couto; R Akyama; Congresso Internacional do INES (2. 2003 Rio de Janeiro); Seminário Nacional do INES - Surdez e Escolaridade (8. 2003 Rio de Janeiro)
Resumos Rio de Janeiro, p. 1-3, 17-19/09/2003
Rio de Janeiro 2003
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH
A.L.P.M. Catelani Ana Cristina Victorino Krepischi; Regina Celia Mingroni Netto; Carla Rosenberg; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu, PR, Brasil)
Resumos Foz do Iguaçu, 2006
Foz do Iguaçu 2006
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva
J. Romanos Maria de Lourdes de Albuquerque Fávero; M Spinelli; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética (51. 2005 Águas de Lindóia, SP)
Resumos Águas de Lindóia, 2005
Águas de Lindóia 2005
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations
Regina Celia Mingroni Netto Ana Carla Batissoco; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Paulo A Otto; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá, SP, Brasil)
Resumos Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2010
Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genética SBG 2010
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Investigação genética da surdez neurossensorial aplicação de protocolo clínico e molecular
C. M. Lourenço C. A Pereira; Greice Andreotti de Molfetta; L. M Isaac; João Monteiro de Pina Neto; Wilson Araújo da Silva Júnior; Congresso Brasileiro de Genética (53. 2007 Águas de Lindóia)
Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2007
Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2007
Localização:
FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(pcd 1641983 ) e outros locais(Acessar)
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Karina Lezirovitz Maria Cristina Célia Braga; Sulene Pirana; Mauro Spinelli; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 São Pedro)
Resumos São Pedro, 2001
São Pedro 2001
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Sistema de multimidia para comunicacao via redes entre surdo-surdo e surdo-ouvinte com base em linguas brasileira e americana de sinais e linguas portuguesa e inglesa faladas
Walkiria Duarte Raphael 1956- A G S Capovilla; S Aligieri; A A C Santos; A L A G Vianna; E C Macedo; M Duduchi; Fernando César Capovilla 1960-; Simposio de Iniciacao Cientifica da Universidade de São Paulo (4. 1996 São Paulo)
Simposio de Iniciacao Cientifica da Universidade de Sao Paulo, 4 Sao Paulo : Usp, 1996 [Resumos]
Sao Paulo Usp 1996
Localização:
IP - Instituto de Psicologia
(Q160 S612p 1996 v.1-AM=CFe/199 ) e outros locais(Acessar)
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