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Adrenomyeloneuropathy--an unusual X chromosome-linked disease
Adrenomyeloneuropathy--an unusual X chromosome-linked disease
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Adrenomyeloneuropathy--an unusual X chromosome-linked disease

Holmberg, B H ; Hägg, E

Läkartidningen, 1990-11, Vol.87 (46), p.3873 [Periódico revisado por pares]

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2
Retinitis pigmentosa--more families are needed to localize the genes
Retinitis pigmentosa--more families are needed to localize the genes
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Retinitis pigmentosa--more families are needed to localize the genes

Gyftodimou, J ; Anvret, M ; Goonewardena, P ; Pettersson, U

Läkartidningen, 1986-10, Vol.83 (40), p.3323, 3326 [Periódico revisado por pares]

Sweden

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3
Families with hereditary cancer--a target group for prevention
Families with hereditary cancer--a target group for prevention
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Families with hereditary cancer--a target group for prevention

Lindblom, A ; Nordenskjöld, M

Läkartidningen, 1990-11, Vol.87 (45), p.3775 [Periódico revisado por pares]

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4
Identification of genetic carriers in familial amyloidosis with polyneuropathy is possible with the DNA technic
Identification of genetic carriers in familial amyloidosis with polyneuropathy is possible with the DNA technic
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Identification of genetic carriers in familial amyloidosis with polyneuropathy is possible with the DNA technic

Holmgren, G ; Drugge, U ; Lundgren, E ; Sandgren, O ; Steen, L

Läkartidningen, 1988-11, Vol.85 (44), p.3677 [Periódico revisado por pares]

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5
Hereditary protein C deficiency increases the proneness to thromboembolism
Hereditary protein C deficiency increases the proneness to thromboembolism
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Hereditary protein C deficiency increases the proneness to thromboembolism

Skude, P ; Stigendal, L

Läkartidningen, 1986-12, Vol.83 (50), p.4284 [Periódico revisado por pares]

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6
A prognostic test of Huntington disease--detailed interviews with persons at risk
A prognostic test of Huntington disease--detailed interviews with persons at risk
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A prognostic test of Huntington disease--detailed interviews with persons at risk

Mattsson, B ; Almqvist, E W

Läkartidningen, 1990-10, Vol.87 (40), p.3204 [Periódico revisado por pares]

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Idiopathic hemochromatosis
Idiopathic hemochromatosis
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Idiopathic hemochromatosis

Ritter, B ; Olsson, K S

Nordisk medicin, 1988, Vol.103 (4), p.127

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8
Rings of white dots in the fundus oculi in patients with Sjögren-Larsson syndrome
Rings of white dots in the fundus oculi in patients with Sjögren-Larsson syndrome
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Rings of white dots in the fundus oculi in patients with Sjögren-Larsson syndrome

Jagell, S ; Gustavson, K H

Läkartidningen, 1982-06, Vol.79 (23), p.2308 [Periódico revisado por pares]

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9
Inherited mental retardation in the male caused by a structural X chromosomal defect
Inherited mental retardation in the male caused by a structural X chromosomal defect
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Inherited mental retardation in the male caused by a structural X chromosomal defect

Blomquist, H K ; Gustavson, K H ; Holmgren, G ; Nordenson, I ; Sweins, A

Läkartidningen, 1981-06, Vol.78 (25), p.2445 [Periódico revisado por pares]

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Psoriasis and arthritis
Psoriasis and arthritis
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Psoriasis and arthritis

Marcusson, J

Läkartidningen, 1979-10, Vol.76 (43), p.3755 [Periódico revisado por pares]

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