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1
Mosaicism 46, XX,/ 47, XXX/ 48,XXXX/ 48, XXX, D
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Artigo
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Mosaicism 46, XX,/ 47, XXX/ 48,XXXX/ 48, XXX, D

Szollár, J ; Gottwald, G

Orvosi hetilap, 1976-06, Vol.117 (25), p.1516 [Periódico revisado por pares]

Hungary

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2
The 47,XXX syndrome in a family with the fragile X chromosome syndrome
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Artigo
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The 47,XXX syndrome in a family with the fragile X chromosome syndrome

Seemanová, E ; Schmidt, A ; Subrt, I ; Passarge, E ; Macek, M ; Nedomová, V

Časopis lékařů českých, 1985-08, Vol.124 (31), p.988 [Periódico revisado por pares]

Czech Republic

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3
Letter: XX/XXX mosaicism and the YY system
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Artigo
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Letter: XX/XXX mosaicism and the YY system

Czeisel, E

Orvosi hetilap, 1975-04, Vol.116 (14), p.833 [Periódico revisado por pares]

Hungary

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4
Mental retardation and the fragile X syndrome
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Artigo
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Mental retardation and the fragile X syndrome

Veenema, H ; Geraedts, J P

Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 1984-03, Vol.128 (13), p.618

Netherlands

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5
X-recessive hereditary progressive mixed hypoacusis with excessive discharge of perilymph during stapes surgery
Material Type:
Artigo
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X-recessive hereditary progressive mixed hypoacusis with excessive discharge of perilymph during stapes surgery

Cremers, C W

Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 1983-11, Vol.127 (48), p.2184

Netherlands

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6
Two fertile Turner women in a family
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Artigo
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Two fertile Turner women in a family

Ayuso, Ma Carmen ; Bello, Ma José ; Benitez, Javier ; Sanchez-Cascos, Andrés ; Mendoza, Gladys

Clinical genetics, 1984-12, Vol.26 (6), p.591-596 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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7
Spastic paraparesis and adrenal gland insufficiency: adrenomyeloneuropathy
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Spastic paraparesis and adrenal gland insufficiency: adrenomyeloneuropathy

Zijlmans, J M ; van Marion, W F

Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 1987-01, Vol.131 (5), p.208-211

Netherlands

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8
A patient with Marfan's syndrome and a 9p tetrasomy
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A patient with Marfan's syndrome and a 9p tetrasomy

van de Kamp, J J ; Geraedts, J P

Tijdschrift voor kindergeneeskunde, 1982-02, Vol.50 (1), p.24-26

Netherlands

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9
Early diagnosis in sex-linked agammaglobulinemia
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Artigo
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Early diagnosis in sex-linked agammaglobulinemia

Post, E D ; Mensink, E J ; Sandkuyl, L A ; Kraakman, M E ; van Velzen-Blad, H ; Schuurman, R K

Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 1987-10, Vol.131 (44), p.1974-1977

Netherlands

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10
Frequency of heterozygous complete hydatidiform moles, estimated by locus-specific minisatellite and Y chromosome-specific probes
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Artigo
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Frequency of heterozygous complete hydatidiform moles, estimated by locus-specific minisatellite and Y chromosome-specific probes

FISHER, R. A ; POVEY, S ; JEFFREYS, A. J ; MARTIN, C. A ; PATEL, I ; LAWLER, S. D

Human genetics, 1989-06, Vol.82 (3), p.259-263 [Periódico revisado por pares]

Heidelberg: Springer

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