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1
Halofuginone inhibits phosphorylation of SMAD-2 reducing angiogenesis and leukemia burden in an acute promyelocytic leukemia mouse model
Halofuginone inhibits phosphorylation of SMAD-2 reducing angiogenesis and leukemia burden in an acute promyelocytic leukemia mouse model
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Halofuginone inhibits phosphorylation of SMAD-2 reducing angiogenesis and leukemia burden in an acute promyelocytic leukemia mouse model

Assis, Patricia A ; De Figueiredo-Pontes, Lorena L ; Lima, Ana Silvia G ; Leão, Vitor ; Cândido, Larissa A ; Pintão, Carolina T ; Garcia, Aglair B ; Saggioro, Fabiano P ; Panepucci, Rodrigo A ; Chahud, Fernando ; Nagler, Arnon ; Falcão, Roberto P ; Rego, Eduardo M

Journal of experimental & clinical cancer research, 2015-06, Vol.34 (1), p.65-65, Article 65 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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2
EVENTOS ADVERSOS À PLAQUETAFÉRESE E PLASMAFÉRESE: UMA AVALIAÇÃO COMPARATIVA
EVENTOS ADVERSOS À PLAQUETAFÉRESE E PLASMAFÉRESE: UMA AVALIAÇÃO COMPARATIVA
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EVENTOS ADVERSOS À PLAQUETAFÉRESE E PLASMAFÉRESE: UMA AVALIAÇÃO COMPARATIVA

RL Rodrigues ; TP Prudente ; DV Minaré ; MA Candido ; RG Castro ; CAV Tojeiro ; AV Gonçalves ; DS Goulart ; ACN Mendes ; LM Souza ; MDRF Roberti

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021-10, Vol.43, p.S308 [Periódico revisado por pares]

Elsevier

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3
Differences between risk perception and risk-taking are related to impulsivity levels
Differences between risk perception and risk-taking are related to impulsivity levels
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Differences between risk perception and risk-taking are related to impulsivity levels

Megías-Robles, A. ; Cándido, A. ; Maldonado, A. ; Baltruschat, S. ; Catena, A.

International journal of clinical and health psychology, 2022-09, Vol.22 (3), p.100318-100318, Article 100318 [Periódico revisado por pares]

Asociacion Espanola de Psicologia Conductual

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4
Greater aortic stiffness is associated with renal dysfunction in participants of the ELSA-Brasil cohort with and without hypertension and diabetes
Greater aortic stiffness is associated with renal dysfunction in participants of the ELSA-Brasil cohort with and without hypertension and diabetes
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Greater aortic stiffness is associated with renal dysfunction in participants of the ELSA-Brasil cohort with and without hypertension and diabetes

Cândido, Júlia S A ; Camelo, Lidyane V ; Mill, José Geraldo ; Lotufo, Paulo A ; Ribeiro, Antonio Luiz P ; Duncan, Bruce B ; Brant, Luisa C C ; Barreto, Sandhi Maria Li, Yan

PloS one, 2019-02, Vol.14 (2), p.e0210522-e0210522 [Periódico revisado por pares]

United States: Public Library of Science

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5
Molecular variability in the maize grey leaf spot pathogens in Brazil
Molecular variability in the maize grey leaf spot pathogens in Brazil
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Molecular variability in the maize grey leaf spot pathogens in Brazil

Brunelli, Kátia R. ; Dunkle, Larry D. ; Sobrinho, Cândido A. ; Fazza, Ana C. ; Camargo, Luis E. A.

Genetics and molecular biology, 2008-01, Vol.31 (4), p.938-942 [Periódico revisado por pares]

Sociedade Brasileira de Genética

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6
IGF2, LEPR, POMC, PPARG, and PPARGC1 gene variants are associated with obesity-related risk phenotypes in Brazilian children and adolescents
IGF2, LEPR, POMC, PPARG, and PPARGC1 gene variants are associated with obesity-related risk phenotypes in Brazilian children and adolescents
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IGF2, LEPR, POMC, PPARG, and PPARGC1 gene variants are associated with obesity-related risk phenotypes in Brazilian children and adolescents

Queiroz, E M ; Cândido, A P C ; Castro, I M ; Bastos, A Q A ; Machado-Coelho, G L L ; Freitas, R N

Brazilian journal of medical and biological research, 2015-07, Vol.48 (7), p.595-602 [Periódico revisado por pares]

Brazil: Associacao Brasileira de Divulgacao Cientifica (ABDC)

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7
De Novo Mutations in YWHAG Cause Early-Onset Epilepsy
De Novo Mutations in YWHAG Cause Early-Onset Epilepsy
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De Novo Mutations in YWHAG Cause Early-Onset Epilepsy

Guella, Ilaria ; McKenzie, Marna B. ; Evans, Daniel M. ; Buerki, Sarah E. ; Toyota, Eric B. ; Van Allen, Margot I. ; Adam, Shelin ; Boelman, Cyrus ; Bolbocean, Corneliu ; Candido, Tara ; Eydoux, Patrice ; Horvath, Gabriella ; Huh, Linda ; Nelson, Tanya N. ; Sinclair, Graham ; van Karnebeek, Clara ; Vercauteren, Suzanne ; Suri, Mohnish ; Elmslie, Frances ; Simon, Marleen E.H. ; van Gassen, Koen L.I. ; Héron, Delphine ; Keren, Boris ; Nava, Caroline ; Connolly, Mary B. ; Demos, Michelle ; Farrer, Matthew J.

American journal of human genetics, 2017-08, Vol.101 (2), p.300-310 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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8
Clinical management for epidermolysis bullosa dystrophica
Clinical management for epidermolysis bullosa dystrophica
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Clinical management for epidermolysis bullosa dystrophica

Oliveira, Thais M ; Sakai, Vivien T ; Candido, Liliani A ; Silva, Salete M B ; Machado, Maria Aparecida A M

Journal of applied oral science, 2008-02, Vol.16 (1), p.81-85 [Periódico revisado por pares]

Brazil: Faculdade de Odontologia de Bauru da Universidade de São Paulo

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9
High levels of chemerin associated with variants in the NOS3 and APOB genes in rural populations of Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil
High levels of chemerin associated with variants in the NOS3 and APOB genes in rural populations of Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil
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High levels of chemerin associated with variants in the NOS3 and APOB genes in rural populations of Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil

Batista, A P ; Barbosa, K F ; Masioli, C Z ; Queiroz, E M ; Marinho, C C ; Cândido, A P C ; Machado-Coelho, G L L

Brazilian journal of medical and biological research, 2020-01, Vol.53 (6), p.e9113-e9113 [Periódico revisado por pares]

Brazil: Associacao Brasileira de Divulgacao Cientifica (ABDC)

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10
Loss-of-Function and Gain-of-Function Mutations in KCNQ5 Cause Intellectual Disability or Epileptic Encephalopathy
Loss-of-Function and Gain-of-Function Mutations in KCNQ5 Cause Intellectual Disability or Epileptic Encephalopathy
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Loss-of-Function and Gain-of-Function Mutations in KCNQ5 Cause Intellectual Disability or Epileptic Encephalopathy

Lehman, Anna ; Thouta, Samrat ; Mancini, Grazia M.S. ; Naidu, Sakkubai ; van Slegtenhorst, Marjon ; McWalter, Kirsty ; Person, Richard ; Mwenifumbo, Jill ; Salvarinova, Ramona ; Adam, Shelin ; du Souich, Christèle ; Elliott, Alison M. ; Lehman, Anna ; Mwenifumbo, Jill ; Nelson, Tanya N. ; van Karnebeek, Clara ; Friedman, Jan M. ; Boelman, Cyrus ; Bolbocean, Corneliu ; Buerki, Sarah E. ; Candido, Tara ; Eydoux, Patrice ; Evans, Daniel M. ; Gibson, William ; Horvath, Gabriella ; Huh, Linda ; Sinclair, Graham ; Tarling, Tamsin ; Toyota, Eric B. ; Townsend, Katelin N. ; Van Allen, Margot I. ; Vercauteren, Suzanne ; Guella, Ilaria ; McKenzie, Marna B. ; Datta, Anita ; Connolly, Mary B. ; Kalkhoran, Somayeh Mojard ; Poburko, Damon ; Friedman, Jan M. ; Farrer, Matthew J. ; Demos, Michelle ; Desai, Sonal ; Claydon, Thomas

American journal of human genetics, 2017-07, Vol.101 (1), p.65-74 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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