Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy
H. P. Lima T. L. F Gouveia; Ana Maria Crous Tsanaclis; Juliana Gurgel-Gianneti; H. C. A Silva; Mayana Zatz; J Laporte; Mariz Vainzof; International Congress of the World Muscle Society (8. 2003 Szeged)
Neuromuscular Disorders Oxford v. 13, n. 7-8, p. 628, 2003
Oxford 2003
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients
F de Paula H. A. C Silva; C Esteves; T Jazedje; A Starling; Rita de Cássia M Pavanello; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (8. 2003 Szeged)
Neuromuscular Disorders Oxford v. 13, n. 7-8, p. 648, 2003
Oxford 2003
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Polimiosite com fibras COX negativas relato de caso
H. C. A. Silva A. M. C Tsanaclis; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; J. A Levy; C. F. R Sobreira; Congresso Brasileiro de Neurologia (20. 2002 Florianópolis, SC)
Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 60, supl. 1, p. 190, res. PO-464
São Paulo 2002
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy
Mariz Vainzof Monica S Rusticci; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; Ana Maria Crous Tsanaclis; Helga Cristina Almeida da Silva; American Academy of Neurology Annual Meeting (51. 1999 Canada)
Neurology Canada v. 52, n. 06, supl. 06, p. A331, res. P04.038, 1999
Canada 1999
Localização:
FM - Fac. Medicina
(BCSEP 246 1999 ) e outros locais(Acessar)
Miopatia de central core e hipertermia maligna triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3
Viviane P. Muniz Mayana Zatz; Helga Cristina Almeida da Silva; Ana Maria Crous Tsanaclis; Monica S Rusticci; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)
Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 556-557, sept. 2000
Ribeirão Preto 2000
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
O gene RYR1 triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna
Lucas Maia Patricia Mayumi Kossugue; Helga Cristina Silva; Lydia Uraco Yamamoto; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (15. 2007 Ribeirão Preto, SP, Brasil)
Resumo Ribeirão Preto, 2007
Ribeirão Preto 2007
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica
Miguel Mitne Neto Agnes Lumi Nishimura; Helga Cristina Almeida da Silva; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)
Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesuisa, 2004
Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM)
Viviane P. Muniz Helga Cristina Almeida da Silva; Ana Maria Crous Tsanaclis; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (9. 2001 Ribeirão Preto)
Resumos Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001
Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2001
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)