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1
X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree absence of detectable linkage with Xg
X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree absence of detectable linkage with Xg
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X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree absence of detectable linkage with Xg

Mayana Zatz Creuza Penha-Serrano; Paulo A Otto

Journal of Medical Genetics v. 13, n. 3, p. 217-222, 1976

London 1976

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2
X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree absence of detectable linkage with Xg
X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree absence of detectable linkage with Xg
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree absence of detectable linkage with Xg

Mayana Zatz Creuza Penha-Serrano; Paulo Alberto Otto

Journal of Medical Genetics v. 13, n. 3, p. 217-222, 1976

London 1976

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3
Periodic hypersomnia , congenital ectodermal disorders and multiple exostosis
Periodic hypersomnia , congenital ectodermal disorders and multiple exostosis
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Periodic hypersomnia , congenital ectodermal disorders and multiple exostosis

R Reimao Aron Judka Diament

v.47, n.1 , p.76-9, mar. 1989 Arquivos de Neuro-Psiquiatria

1989

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4
Polineuropatia amiloide familiar relato de dois casos inicio tardio
Polineuropatia amiloide familiar relato de dois casos inicio tardio
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Polineuropatia amiloide familiar relato de dois casos inicio tardio

Milberto Scaff M. T. A Hirata; P E Marchiori

v.51, n.2 , p.107-60, abr./jun. 1988 Neurobiologia

1988

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1988 066 )(Acessar)

5
Aniridia
Aniridia
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Aniridia

Alberto Jorge Betinjane S J Bechara

Almeida, H G (*); Carvalho, C A et Al São Paulo : Roca, 1989 Glaucomas Secundários

São Paulo Roca 1989

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1989 165 )(Acessar)

6
Polineuropatia amiloide familiar relato de dois casos inicio tardio
Polineuropatia amiloide familiar relato de dois casos inicio tardio
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Polineuropatia amiloide familiar relato de dois casos inicio tardio

Milberto Scaff M. T. A Hirata; P E Marchiori

v.51, n.2 , p.107-60, abr./jun. 1988 Neurobiologia

1988

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1988 066 )(Acessar)

7
Periodic hypersomnia , congenital ectodermal disorders and multiple exostosis
Periodic hypersomnia , congenital ectodermal disorders and multiple exostosis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Periodic hypersomnia , congenital ectodermal disorders and multiple exostosis

R Reimao Aron Judka Diament

v.47, n.1 , p.76-9, mar. 1989 Arquivos de Neuro-Psiquiatria

1989

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8
Untersuchungen über hãufigkeit und vorkommen von Erbkrankheiten und Krankheihunde
Untersuchungen über hãufigkeit und vorkommen von Erbkrankheiten und Krankheihunde
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Untersuchungen über hãufigkeit und vorkommen von Erbkrankheiten und Krankheihunde

H Heinen

1976

Localização: FMVZ - Fac. Med. Vet. e Zootecnia    (T.582 )(Acessar)

9
Canine glycogen storage disease type II an inherited metabolic disease in the dog, and a useful animal model of human disease
Canine glycogen storage disease type II an inherited metabolic disease in the dog, and a useful animal model of human disease
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Canine glycogen storage disease type II an inherited metabolic disease in the dog, and a useful animal model of human disease

Walvoort, H. C

Utrecht 1983

Localização: FMVZ - Fac. Med. Vet. e Zootecnia    (T.2672 )(Acessar)

10
Fundamentals of genetic epidemiology
Fundamentals of genetic epidemiology
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Fundamentals of genetic epidemiology

Muin J Khoury Terri H Beaty; Bernice A Cohen

New York Oxford University Press 1993

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (575:61 K45f 39794 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Reimao, R
  2. Otto, P
  3. Penha-Serrano, C
  4. Hirata, M
  5. Scaff, M

Neste Assunto:

  1. Doenças Hereditárias
  2. Genética Médica
  3. Genética Molecular
  4. Sono (Anormalidades)
  5. Neuropatias

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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