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Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante
Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante

L. Licinio E. L. A Neves; Fernando Kok; Lúcia Inês Macedo-Souza; David Schlesinger; Natale Cavaçana; M Lazar; Miguel Mitne Neto; Patrícia Arashiro; T Matsumoto; T Cerqueira; Mayana Zatz; Congresso Brasileiro de Genética (54. 2008 Salvador, BA, Brasil)

Resumo Salvador, 2008

Salvador 2008

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2
Genes e consangüinidade a síndrome Spoan
Genes e consangüinidade a síndrome Spoan
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genes e consangüinidade a síndrome Spoan

Lúcia Inês Macedo-Souza Fernando Kok; S Santos; L Licinio; Karina Lezirovitz; Natale Cavaçana; C Bueno; S Amorim; A Pessoa; Z Graciani; A Ferreira; A Prazeres; A. N. de Melo; A. A Cavalcanti-Souza; Paulo Alberto Otto; Mayana Zatz; Congresso Brasileiro de Genética (54. 2008 Salvador, BA, Brasil)

Resumo Salvador, 2008

Salvador 2008

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3
Further genetic heterogeneity for autosomal dominant familial Alzheimer disease
Further genetic heterogeneity for autosomal dominant familial Alzheimer disease
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Further genetic heterogeneity for autosomal dominant familial Alzheimer disease

Agnes L. Nishimura Mayana Zatz; Paulo H. F Bertolucci; Ivan H Okamoto; João Ricardo Oliveira; International Conference on Alzheimer's Disease and Related Disorders (8. 2002 Stockholm)

Neurobiology of Aging v. 23, n. 1S, p. S329, jul./aug. 2002

New York 2002

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4
Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease
Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease

Agnes L. Nishimura Camila Guindalini; João Ricardo Oliveira; Paulo Roberto Brito-Marques; Valéria Santoro Bahia; Ricardo Nitrini; Paulo A Otto; Mayana Zatz; International Conference on Alzheimer's Disease and Related Disorders (8. 2002 Stockholm)

Neurobiology of Aging v. 23, n. 1S, p. S329-S340, jul./aug. 2002

New York 2002

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5
Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B)
Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B)

Kikue Terada Abe M. T Magrin; Rita de Cássia M Pavanello; Paulo Eurípedes Marchiori; Mayana Zatz; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (53. 2003 Los Angeles)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 73, n. 5, suppl., p. 567, 2003

Baltimore 2003

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6
Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares
Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares

G. Montalbano M Lazar; A Cerqueira; Mayana Zatz; Congresso Brasileiro de Genética (53. 2007 Águas de Lindóia, SP, Brasil)

Resumo Águas de Lindóia, 2007

Águas de Lindóia 2007

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7
X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree absence of detectable linkage with Xg
X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree absence of detectable linkage with Xg
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree absence of detectable linkage with Xg

Mayana Zatz Creuza Penha-Serrano; Paulo A Otto

Journal of Medical Genetics v. 13, n. 3, p. 217-222, 1976

London 1976

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8
Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira
Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira

Kikue Terada Abe Mayana Zatz

2002

Localização: IB - Instituto de Biociências    (D-917 )(Acessar)

9
X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree absence of detectable linkage with Xg
X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree absence of detectable linkage with Xg
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree absence of detectable linkage with Xg

Mayana Zatz Creuza Penha-Serrano; Paulo Alberto Otto

Journal of Medical Genetics v. 13, n. 3, p. 217-222, 1976

London 1976

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10
Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia
Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia

Paul N. Valdmanis Inge A Meijer; Annie Reynolds; Adrienne Lei; Patrick MacLeod; David Schlesinger; Mayana Zatz; Evan Reid; Patrick A Dion; Pierre Drapeau; Guy A Rouleau

American Journal of Human Genetics v. 80, n. 1, p. 152-161, 2007

Cambridge 2007

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Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Otto, P
  3. Schlesinger, D
  4. Kok, F
  5. Nishimura, A

Neste Assunto:

  1. Doenças Hereditárias
  2. Doenças Genéticas
  3. Doenças Neurodegenerativas
  4. Células-Tronco
  5. Mutação Genética

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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