Result Number | Material Type | Add to My Shelf Action | Record Details and Options |
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Material Type: Livro
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Medicina molecularIsaias Raw 1927- Elizabeth Angélica Leme MartinsSão Paulo Roca 2006Localização: FM - Fac. Medicina (QZ50 R212m 2.ed. 2006 ex.3 ) e outros locais(Acessar) |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Consequências moleculares de mutações em DNA2 em células de pacientes com síndrome de Rothmund-ThomsonAna Flavia de Brito Rodrigues Nicolas Carlos Hoch; Simpósio Internacional de Iniciação Cientifíca e Tecnológica da USP/SIICUSP (30. 2022 São Paulo)Resumos São Paulo : Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2022São Paulo Pró-Reitoria de Pesquisa da USP 2022Acesso online |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Long term follow up pf a clinical, laboratorial and molecular assessment of a woman with Jansen's chondrodysplasia due to a de novo mutation in PTHR1L Onuchic P H S Corrêa; M O R Leite; Berenice Bilharinho de Mendonça; R M Martin; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S67-S68, res. 92, 2010São Paulo 2010Localização: FM - Fac. Medicina (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar) |
4 |
Material Type: Livro
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Introduction to Molecular MedicineDennis W. RossSpringer New York 2002Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos. |
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Material Type: Livro
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Medicina molecularIsaias Raw 1927- Ana Maria MoroSão Paulo Roca 1999Localização: FM - Fac. Medicina (QZ50 R212m 1999 ex.2 ) e outros locais(Acessar) |
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Material Type: Artigo
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Molecular Diagnostic and Pathogenesis of Hereditary HemochromatosisPaulo C. J. L. Santos Jose E Krieger; Alexandre C PereiraInternational Journal of Molecular Sciences Basel v. 13, n. 2, p. 1497-1511, 2012Basel 2012Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos. |
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Material Type: Artigo
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PTCH1 gene mutations in exon 17 and loss of heterozygosity on D9S180 microsatellite in sporadic and inherited human basal cell carcinomasDaniela C C Santos Peter G Zaphiropoulos; Cyro Festa Neto; Eugênio R A Pimentel; José Antonio Sanches Junior; Itamar R G RuizInternational journal of dermatology Philadelphia v. 50, n. 7, p. 838-843, 2011Philadelphia 2011Localização: FM - Fac. Medicina (BCSEP 460 2011 )(Acessar) |
8 |
Material Type: Livro
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An introduction to human molecular genetics mechanisms of inherited diseasesJack J PasternakHoboken, N.J. Wiley-Liss c2005Localização: FFCLRP - Fac. Fil. Ciên. Let. de R. Preto (575.17 P291i2 )(Acessar) |