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Refinado por: assunto: Doenças Hereditárias (Diagnóstico) remover
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1
Polineuropatia amiloide familiar relato de dois casos inicio tardio
Polineuropatia amiloide familiar relato de dois casos inicio tardio
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Polineuropatia amiloide familiar relato de dois casos inicio tardio

Milberto Scaff M. T. A Hirata; P E Marchiori

v.51, n.2 , p.107-60, abr./jun. 1988 Neurobiologia

1988

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1988 066 )(Acessar)

2
Polineuropatia amiloide familiar relato de dois casos inicio tardio
Polineuropatia amiloide familiar relato de dois casos inicio tardio
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Polineuropatia amiloide familiar relato de dois casos inicio tardio

Milberto Scaff M. T. A Hirata; P E Marchiori

v.51, n.2 , p.107-60, abr./jun. 1988 Neurobiologia

1988

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1988 066 )(Acessar)

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Evolução da gestação em mulher com angioedema hereditário Relato de caso
Evolução da gestação em mulher com angioedema hereditário Relato de caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Evolução da gestação em mulher com angioedema hereditário Relato de caso

L. Raiza R. M. Y Nomura; P Bianchi; R Francisco; Marcelo Zugaib; Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia (10. 2005 São Paulo)

Anais São Paulo, 2005

São Paulo 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 340 2005 )(Acessar)

4
Methylmalonic acidemia diagnosis and long-term outcome
Methylmalonic acidemia diagnosis and long-term outcome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Methylmalonic acidemia diagnosis and long-term outcome

Juliana Barbosa de Pádua Pinheiro Elisa Victoria Costa Caetano; Patricia Gushiken Takahashi; Samuel Borges de Oliveira; Pollyana Barbosa Lima Cerqueira; Flávia Piazzon; Clarissa Bueno; Fernando Kok; Umbertina Conti Reed; International Child Neurology Congress (13. 2014 Foz do Iguaçu)

Bristol ICNApedia 2014

Localização: HU - Hospital Universitário    (Separatas 2014 )(Acessar)

5
Caracterização imuno-histoquímica e molecular dos pacientes com suspeita clínica de Síndrome de Lynch
Caracterização imuno-histoquímica e molecular dos pacientes com suspeita clínica de Síndrome de Lynch
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização imuno-histoquímica e molecular dos pacientes com suspeita clínica de Síndrome de Lynch

Freitas, Isabella Nicacio De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2014-11-17

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

6
A novel heterozygous nonsense mutation (p.K248X) in wilms´ tumor gene (WT1) in a 46,XY patient with Denys-Drash syndrome
A novel heterozygous nonsense mutation (p.K248X) in wilms´ tumor gene (WT1) in a 46,XY patient with Denys-Drash syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel heterozygous nonsense mutation (p.K248X) in wilms´ tumor gene (WT1) in a 46,XY patient with Denys-Drash syndrome

Thatiana E. Silva Mariza G Santos; Regina M Martin; Miriam N Nishi; Elaine E. M. F Costa; Berenice B Mendonca; Sorahia Domenice; Annual meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE) 2010 Prague) (49.

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 74, n. suppl. 3, p. 207, res. P2-d2.690, 2010

Basel 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 311 2010 )(Acessar)

7
Abdominal pain, arthritis, and nephrotic syndrome in a Syrian patient
Abdominal pain, arthritis, and nephrotic syndrome in a Syrian patient
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Abdominal pain, arthritis, and nephrotic syndrome in a Syrian patient

Bruno Eduardo P. Balbo André Albuquerque Silva; Andressa Godoy Amaral; Denise M. A. C Malheiros; Luiz Fernando Onuchic; Rui Toledo Barros

Clinics São Paulo v. 67, n. 6, p. 685-688, 2012

São Paulo 2012

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 061 2012 )(Acessar)

8
Abdominal pain, arthritis, and nephrotic syndrome in a Syrian patient
Abdominal pain, arthritis, and nephrotic syndrome in a Syrian patient
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Abdominal pain, arthritis, and nephrotic syndrome in a Syrian patient

Bruno Eduardo P. Balbo André Albuquerque Silva; Andressa Godoy Amaral; Denise M. A. C Malheiros; Luiz Fernando Onuchic; Rui Toledo Barros

Clinics São Paulo v. 67, n. 6, p. 685-688, 2012

São Paulo 2012

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 061 2012 )(Acessar)

9
Contribuição para a caracterização fenotípica de doenças hereditárias com manifestações neurológicas
Contribuição para a caracterização fenotípica de doenças hereditárias com manifestações neurológicas
Material Type:
Tese (Outras) 		Adicionar ao Meu Espaço

Contribuição para a caracterização fenotípica de doenças hereditárias com manifestações neurológicas

Fernando Kok

2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM W4.DB8 SP.USP FM-3 K85c 2006 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Kok, F
  2. Amaral, A
  3. Silva, A
  4. Hirata, M
  5. Barros, R

Neste Assunto:

  1. Dor Abdominal
  2. Prognóstico
  3. Neuropatias
  4. Febre (Classificação)
  5. Síndrome Nefrótica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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