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1
Hereditary hemochromatosis HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload
Hereditary hemochromatosis HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hereditary hemochromatosis HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload

Paulo Caleb Junior de Lima Santos A. C Pereira; Rodrigo Hermont Cançado; A. C Teixeira; Tiago J. Paschoal Sobreira; Rosario Dominguez Crespo Hirata; Mario Hiroyuki Hirata; Carlos Sérgio Chiattone; Isolmar Tadeu Schettert; Maria Stella Figueiredo; José Eduardo Krieger; Elvira Maria Guerra-Shinohara; Congresso de Hematologia Pediátrica (8. 2009 Florianópolis); Encontro de Enfermagem em Hematologia, Hemoterapia e TMO (9. 2009 Florianópolis); Simpósio Nacional de Captação de Doadores de Sangue (13. 2009 Florianópolis); Simpósio de Odontologia em Hematologia (11. 2009 Florianópolis); Simpósio de Psicologia Hospitalar em Hematologia (5. 2009 Florianópolis); Simpósio de Gestão em Unidades de Hemoterapia (3. 2009 Florianópolis); Simpósio de Farmácia em Hematologia (1. 2009 Florianópolis)

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia Rio de Janeiro v. 31, supl. 5 res. 0014, 2009

Rio de Janeiro 2009

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Further evidence of the importance of RIT1 in Noonan syndrome
Further evidence of the importance of RIT1 in Noonan syndrome
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Further evidence of the importance of RIT1 in Noonan syndrome

Débora Romeo Bertola Guilherme L Yamamoto; Tatiana F Almeida; Michele Buscarilli; Alexander A L Jorge; Alexsandra C Malaquias; Chong A Kim; Vanessa N. V Takahashi; Maria Rita Passos-Bueno; Alexandre C Pereira

American Journal of Medical Genetics Part A Hoboken online, p. 1-6, Aug. 2014

Hoboken 2014

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 171 2014 )(Acessar)

3
Hereditary hemochromatosis mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients
Hereditary hemochromatosis mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients
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Hereditary hemochromatosis mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients

Paulo Caleb Junior de Lima Santos Rodolfo Delfini Cançado; Alexandre C Pereira; Isolmar Tadeu Schettert; Renata A. G Soares; Regina Alexandre Pagliusi; Rosario Dominguez Crespo Hirata; Mario Hiroyuki Hirata; Ana C Teixiera; Maria Stella Figueiredo; Carlos Sérgio Chiattone; José Eduardo Krieger; Elvira Maria Guerra-Shinohara

Blood Cells, Molecules, and Diseases San Diego v. 46, n. 4, p. 302-307, 2011

San Diego 2011

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

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Hereditary hemochromatosis mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients
Hereditary hemochromatosis mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Hereditary hemochromatosis mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients

Paulo Caleb Junior de Lima Santos Rodolfo Delfini Cançado; Alexandre C Pereira; Isolmar Tadeu Schettert; Renata A. G Soares; Regina Alexandre Pagliusi; Rosario Dominguez Crespo Hirata; Mario Hiroyuki Hirata; Ana C Teixiera; Maria Stella Figueiredo; Carlos Sérgio Chiattone; José Eduardo Krieger; Elvira Maria Guerra-Shinohara

Blood Cells, Molecules, and Diseases San Diego v. 46, n. 4, p. 302-307, 2011

San Diego 2011

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

5
HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload
HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload

Paulo Caleb Santos Alexandre Pereira; Rodolfo Cançado; Isolmar Schettert; Rosario Dominguez Crespo Hirata; Mario Hiroyuki Hirata; Maria Stella Figueiredo; Carlos Chiattone; José Eduardo Krieger; Elvira Maria Guerra-Shinohara; Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo (15. 2010 São Paulo); São Paulo Pharmacy and Biochemistry University Meeting (45. 2010 São Paulo); Annual Research Symposium on Pharmaceutical Sciences (2010 São Paulo)

Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences São Paulo v. 46, suppl. 2, p. 20 res. FCF036, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

6
Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedemann Syndrome
Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedemann Syndrome
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedemann Syndrome

Júlia Hatagami Marques Guilherme Lopes Yamamoto; Larissa de Cássia Testai; Alexandre da Costa Pereira; Chong Ae Kim; Maria Rita Passos-Bueno; Débora Romeo Bertola

Molecular Syndromology Basel v. 6, n. 2, p. 87-90, Jul. 2015

Basel 2015

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7
Isolation of 27 polymorphic nuclear microsatellite markers for Roupala montana var. brasiliensis (Proteaceae)
Isolation of 27 polymorphic nuclear microsatellite markers for Roupala montana var. brasiliensis (Proteaceae)
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Isolation of 27 polymorphic nuclear microsatellite markers for Roupala montana var. brasiliensis (Proteaceae)

Fernanda B Pereira Alexandre M Sebbenn; Bruno C Rossini; Guilherme F Melchert; Celso L Marino; Paulo E. M Ribolla; Diego P Alonso; Edson José Vidal da Silva; Evandro V Tambarussii

Anais da Academia Brasileira de Ciências Rio de Janeiro v. 93, n. 2, art. e20200452, p. 1-6, 2021

Rio de Janeiro 2021

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8
Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload
Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload

Paulo Caleb Júnior de Lima Santos Alexandre Costa Pereira; Rodolfo Delfini Cançado; Isolmar Tadeu Schettert; Rosario Dominguez Crespo Hirata; Mario Hiroyuki Hirata; Maria Stella Figueiredo; Carlos Sérgio Chiattone; José Eduardo Krieger; Elvira Maria Guerra-Shinohara

Genetic Testing and Molecular Biomarkers New York v. 14, n. 6, p. 1-4, 2010

New York 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 057 2010 )(Acessar)

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Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática
Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática

Debora R. Bertola Alexandre Costa Pereira; Jose Eduardo Krieger; Ana Carolina de Paula; Yu K. L Koda; Liliam Maria Jose Albano; Chong Ae Kim; Congresso Brasileiro de Genética Médica 2006 Guarujá) (18.

Resumos p. 43, res. P049

Guarujá 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 378 2006 )(Acessar)

10
Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload
Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload

Paulo Caleb Júnior de Lima Santos Alexandre Costa Pereira; Rodolfo Delfini Cançado; Isolmar Tadeu Schettert; Rosario Dominguez Crespo Hirata; Mario Hiroyuki Hirata; Maria Stella Figueiredo; Carlos Sérgio Chiattone; José Eduardo Krieger; Elvira Maria Guerra-Shinohara

Genetic Testing and Molecular Biomarkers New York v. 14, n. 6, p. 1-4, 2010

New York 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 057 2010 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Pereira, A
  2. Krieger, J
  3. Hirata, R
  4. Hirata, M
  5. Figueiredo, M

Neste Assunto:

  1. Hemocromatose
  2. Mutação Genética
  3. Genômica
  4. Marcador Molecular
  5. Hipercolesterolemia

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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