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1
Ovine corticotropin - releasing hormone (crh) stimulation in the diagnosis of cushing disease
Ovine corticotropin - releasing hormone (crh) stimulation in the diagnosis of cushing disease
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ovine corticotropin - releasing hormone (crh) stimulation in the diagnosis of cushing disease

M H Borges C E Kater; D Lewi; Ayrton Custódio Moreira; M Castro; B Mendonça; Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia (5. 1989 São Paulo)

São Paulo : Sociedade Brasileira de Endocrinologia, 1989 Anais

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia 1989

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2
A novel mutation (G267S) on the CYP11B1 gene in a patient with 11ß-hydroxylase deficiency causing complete virilization
A novel mutation (G267S) on the CYP11B1 gene in a patient with 11ß-hydroxylase deficiency causing complete virilization
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel mutation (G267S) on the CYP11B1 gene in a patient with 11ß-hydroxylase deficiency causing complete virilization

Maricilda P. de Mello Junia Y Penachioni; Margaret de Castro; Tania A. S. S Bachega; Berenice Bilharinho Mendonca; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)

Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p. 119A. res. PI-711, 2001

Philadelphia 2001

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3
Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism
Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism
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Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism

Cintia Tusset Ericka Trarbach; Letícia Gontijo Silveira; Berenice Bilharinho de Mendonça; Margaret de Castro; Gil Guerra; Adriana Lofrano; Ana Claudia Latronico; International Pituitary Congress (12. 2011 Boston)

Endocrine Reviews Chevy Chase v. 32, suppl. 3, res. P3-708, 2011

Chevy Chase 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2219576 Estantes Deslizantes ) e outros locais(Acessar)

4
Polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene (GR) in ACTH-secreting pituitary tumors
Polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene (GR) in ACTH-secreting pituitary tumors
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Polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene (GR) in ACTH-secreting pituitary tumors

S. R. R. Antonini A. C Latrônico; L. L. K Elias; Berenice Bilharinho de Mendonça; Bernardo Liberman; Hélio Rubens Machado; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro; International Pituitary Congress (7. 2001 Phoenix)

Program and Poster Abstracts Phoenix, 2001

Phoenix 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1239529 ) e outros locais(Acessar)

5
Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase
Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase
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Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase

Junia Y. Penachioni Margaret de Castro; Ayrton Custódio Moreira; Berenice Bilharinho de Mendonça; Claudio E Kater; Maricilda P. de Mello; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3 - supl., 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.200 1067585 ) e outros locais(Acessar)

6
Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence
Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence
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Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence

Luciani R. Carvalho Sonir Roberto Rauber Antonini; Margaret de Castro; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; The Endocrine Society's Annual Meeting (87. 2005 San Diego)

Program and Abstracts San Diego, 2005

San Diego 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 353 2005 ) e outros locais(Acessar)

7
Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3'beta'-hidroxisteroide desidrogenase (3'beta'HSD) análise e bioquímica e genética
Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3'beta'-hidroxisteroide desidrogenase (3'beta'HSD) análise e bioquímica e genética
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3'beta'-hidroxisteroide desidrogenase (3'beta'HSD) análise e bioquímica e genética

Lívia Mara Mermejo Lucila Leico Kagohara Elias; Ayrton Custódio Moreira; B. B Mendonça; Margaret de Castro; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (26. 2004 Florianópolis)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 48, n. 5, supl. 1, p. S499, res. TLO-28, 2004

São Paulo 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1432869 ) e outros locais(Acessar)

8
Novel FGFR1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia
Novel FGFR1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia
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Novel FGFR1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia

Ericka B. Trarbach Elaine M. F Costa; Beatriz R Versiani; Margaret Castro; Maria T. M Baptista; Heraldo M Garmes; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; Annual Meeting of the Endocrine Society (88. 2006 Massachusetts)

Program & Abstracts Massachusetts, 2006

Massachusetts 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

9
Mutations in the CYP11B1 gene in Brazillian patients with 11'beta'-hidroxylase deficiency
Mutations in the CYP11B1 gene in Brazillian patients with 11'beta'-hidroxylase deficiency
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutations in the CYP11B1 gene in Brazillian patients with 11'beta'-hidroxylase deficiency

Margaret de Castro Junia Y Penachioni; Tania A. S. S Bachega; Berenice Bilharinho de Mendonça; Vania F. T Fernandes; Claudio E Kater; Carlos A Longui; Ayrton Custódio Moreira; Maricilda P Mello; Annual Meeting of the Endocrine Society (84. 2002 San Francisco)

Program and Abstracts San Francisco : Endicrine Society, 2002

San Francisco Endocrine Society 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1258292 ) e outros locais(Acessar)

10
Comparação entre as medidas de densidade mineral ossea areal e volumétrica na Síndrome de Turner
Comparação entre as medidas de densidade mineral ossea areal e volumétrica na Síndrome de Turner
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Comparação entre as medidas de densidade mineral ossea areal e volumétrica na Síndrome de Turner

Andréa Z. Lage Cynthia A Brandão; Ieda T. N Verreschi; Judite R. T Mendes; Marta K. P Huayllas; Bernardo Liberman; Berenice Bilharinho de Mendonça; Elaine M. F Costa; Marise Lazaretti Castro; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S205, res. PO34, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Castro, M
  2. Mendonça, B
  3. Latronico, A
  4. Trarbach, E
  5. Costa, E

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Mutação Genética
  3. Hipogonadismo
  4. Fibroblastos
  5. Síndrome De Kallmann

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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