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1
Gender assignment in patients with disorder of sex development
Gender assignment in patients with disorder of sex development
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Gender assignment in patients with disorder of sex development

Berenice B. Mendonça

Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity London v. 21, n. 6, p. 511-514, 2014

London 2014

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Identificação do mecanismo de formação de translocação cromossômica t(X;Y)
Identificação do mecanismo de formação de translocação cromossômica t(X;Y)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identificação do mecanismo de formação de translocação cromossômica t(X;Y)

B. A. Mendonça Angela M Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

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3
A recombinação homóloga não-alélica como possível mecanismo de formação de traslocação cromossômica t(X;Y)
A recombinação homóloga não-alélica como possível mecanismo de formação de traslocação cromossômica t(X;Y)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A recombinação homóloga não-alélica como possível mecanismo de formação de traslocação cromossômica t(X;Y)

B. A. Mendonça Angela M Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumos. Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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4
Cenário do Diagnóstico da Hiperplasia Adrenal Congênita por Deficiência da 11β-hidroxilase no Brasi
Cenário do Diagnóstico da Hiperplasia Adrenal Congênita por Deficiência da 11β-hidroxilase no Brasi
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Cenário do Diagnóstico da Hiperplasia Adrenal Congênita por Deficiência da 11β-hidroxilase no Brasi

João Luiz de Oliveira Madeira Berenice Bilharinho Mendonça; Congresso Médico Universitário da FMUSP (29. 2010 São Paulo)

Revista de Medicina São Paulo v. 89, n. supl., p. 15, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

5
Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenese (3beta-HSD) tipo II esteroidogênese ovariana normal
Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenese (3beta-HSD) tipo II esteroidogênese ovariana normal
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenese (3beta-HSD) tipo II esteroidogênese ovariana normal

Maristela V. Leite Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S221, res. PO98, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

6
Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente
Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente

Betânia de A Mendonça Angela M Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology v.23, n. 3, suppl., p. 26, sep. 2000

Ribeirão Preto 2000

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7
A formação em serviço e a qualidade dos serviços sociais um estudo longitudinal da "organização do meio" de uma casa abrigo
A formação em serviço e a qualidade dos serviços sociais um estudo longitudinal da "organização do meio" de uma casa abrigo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A formação em serviço e a qualidade dos serviços sociais um estudo longitudinal da "organização do meio" de uma casa abrigo

Betina Matarazzo de Mendonça Marina Rezende Bazon; Seminário de Pesquisa do Programa de Pós-Graduação em Psicologia (2004 Ribeirão Preto)

Livro de Artigos Ribeirão Preto : FFCLRP-USP, 2004

Ribeirão Preto FFCLRP-USP 2004

Localização: FFCLRP - Fac. Fil. Ciên. Let. de R. Preto    (pcd E155 p.407 1468579 ) e outros locais(Acessar)

8
Malignant testicular germ cell tumors in postpubertal individuals with androgen insensitivity prevalence, pathology and relevance of single nucleotide polymorphism-based susceptibility profiling
Malignant testicular germ cell tumors in postpubertal individuals with androgen insensitivity prevalence, pathology and relevance of single nucleotide polymorphism-based susceptibility profiling
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Malignant testicular germ cell tumors in postpubertal individuals with androgen insensitivity prevalence, pathology and relevance of single nucleotide polymorphism-based susceptibility profiling

M. Cools Berenice Bilharinho de Mendonça

Human reproduction v. 32, n. 12, p. 2561-2573, 2017

Oxford 2017

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 151 2017 )(Acessar)

9
Biallelic and monoallelic ESR2 variants associated with 46,XY disorders of sex development
Biallelic and monoallelic ESR2 variants associated with 46,XY disorders of sex development
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Biallelic and monoallelic ESR2 variants associated with 46,XY disorders of sex development

Dorien Baetens Berenice Bilharinho de Mendonça

Genetics in medicine v. 20, n. 7, p. 717-727, 2018

New York 2018

Localização: FM - Fac. Medicina    (OPI 27976 2018 )(Acessar)

10
Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis
Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis

Monica Malheiros Franca Berenice Bilharinho Mendonca

Best practice & research clinical endocrinology & metabolism v. 36, n. 1, article ID 101594, 35p, 2022

Oxford 2022

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Deste Autor:

  1. Mendonça, B
  2. Arnhold, I
  3. Latronico, A
  4. Mendonca, B
  5. Costa, E

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Endocrinologia
  3. Resumos (Eventos)
  4. Genes
  5. Polimorfismo

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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