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1
Baixa estatura por insensibilidade à ação do hormônio de crescimento
Baixa estatura por insensibilidade à ação do hormônio de crescimento
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Baixa estatura por insensibilidade à ação do hormônio de crescimento

Alexander Augusto de Lima Jorge Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold

Liberman, Bernardo; Cukiert, Arthur (*) Fisiologia e Fisiopatologia do Hormônio de Crescimento São Paulo:Lemos Editorial, 2004

São Paulo Lemos Editorial 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (WK515 F565 2004 ) e outros locais(Acessar)

2
Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53
Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53

E. M. Pinto Berenice Bilharinho de Mendonça; Ana Claudia Latronico; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S373, res. TL-41, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

3
Métodos de dosagem hormonal em neuroendocrinologia
Métodos de dosagem hormonal em neuroendocrinologia
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Métodos de dosagem hormonal em neuroendocrinologia

Alexander Augusto de Lima Jorge Valeria Samuel Lando; Maria Beatriz da Fonte Kohek; Berenice Bilharinho de Mendonça

Cukiert, Arthur (*); Liberman, Bernardo Neuroendocrinologia, Clínica e Cirúrgica São Paulo: Lemos , 2002

São Paulo Lemos 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (WK100 N414cg 2002 ) e outros locais(Acessar)

4
Identidade sem ambigüidade laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras
Identidade sem ambigüidade laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Identidade sem ambigüidade laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras

Fabrício Marques Ana Claudia Latronico; Berenice Bilharinho Mendonça

Pesquisa (FAPESP) São Paulo n. 90, p. 40-44, ago. 2003

São Paulo 2003

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5
Author's response: pituitary magnetic resonance imaging in idiopathic and genetic growth hormone deficiency
Author's response: pituitary magnetic resonance imaging in idiopathic and genetic growth hormone deficiency
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Author's response: pituitary magnetic resonance imaging in idiopathic and genetic growth hormone deficiency

Ivo Jorge Prado Arnhold Berenice Bilharinho de Mendonça

Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism New York v. 88, n. 4, p. 1911-1912, abr. 2003

New York 2003

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

6
Identidade sem ambigüidade laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras
Identidade sem ambigüidade laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Identidade sem ambigüidade laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras

Fabrício Marques Ana Claudia Latronico; Berenice Bilharinho Mendonça

Pesquisa (FAPESP) São Paulo n. 90, p. 40-44, ago. 2003

São Paulo 2003

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

7
Author's response: pituitary magnetic resonance imaging in idiopathic and genetic growth hormone deficiency
Author's response: pituitary magnetic resonance imaging in idiopathic and genetic growth hormone deficiency
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Author's response: pituitary magnetic resonance imaging in idiopathic and genetic growth hormone deficiency

Ivo Jorge Prado Arnhold Berenice Bilharinho de Mendonça

Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism New York v. 88, n. 4, p. 1911-1912, abr. 2003

New York 2003

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8
Ganho estatural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente aos níveis de IGF-I
Ganho estatural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente aos níveis de IGF-I
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ganho estatural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente aos níveis de IGF-I

K. Berger S. C. A. L Souza; L. V Ferreira; V. C Campos; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça A. A. Jorge; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S482, res. PO-404, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

9
Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX

S. Dominice R. V Corrêa; E. M. F Costa; M. Y Nishi; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S370, res. TL-30, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

10
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious

Ana Claudia Latronico Ana Elisa C Billerbeck; Emilia M Pinto; Catarina B d'Alva; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

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