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Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial
Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial

Luciani R. S. Carvalho Suemi Marui; Vivian Estefan; Cláudia da Costa Leite; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 2, supl. 02, p. S199 res. PO11, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

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  4. Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia
  5. Carvalho, L

Neste Assunto:

  1. Hormônios
  2. Genes

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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