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1
Campo de pesquisa é amplo
Campo de pesquisa é amplo
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Artigo de Jornal 		Adicionar ao Meu Espaço

Campo de pesquisa é amplo

Sabine Eggers Regina Celia Mingroni Netto

Jornal da USP São Paulo 13 a 19 nov. 2000. p. 11

São Paulo 2000

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2
DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population
DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population

Regina Célia Mingroni-Netto S. S Costa; Angela Maria Vianna-Morgante; International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation (8. 1997 Picton)

Abstracts FRX Screening - 11 Picton, 1997

Picton 1997

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3
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos

Karina Lezirovitz R. S Abreu-Silva; M. C. C Braga; S Pirana; M Spinelli; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2000

São Paulo 2000

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4
Two novel autosomal dominat nonsyndromic deafness Loci mapped in brazilian families
Two novel autosomal dominat nonsyndromic deafness Loci mapped in brazilian families
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Two novel autosomal dominat nonsyndromic deafness Loci mapped in brazilian families

V. G. L Dantas K Lezirovitz; M. M Zucheratto; F. S Nicastro; S F Silva; O. J Ramalho; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética (58. 2012 Foz do Iguaçu)

Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genéica (SBG), 2012

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética SBG 2012

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5
Novel fragile site at xq28
Novel fragile site at xq28
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel fragile site at xq28

Angela Maria Vianna-Morgante Regina Célia Mingroni-Netto; N F Naccache; S Siqueira; T R Gollop; International Congress of Human Genetics (9. 1996 Rio de Janeiro)

v.19, n.2 suppl., p.242, 1996 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica

1996

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6
Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva
Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva

Karina Lezirovitz Eliete Pardono; Maria Teresa B. M Auricchio; S Santos; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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7
Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira
Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira

Regina Celia Mingroni Netto Claudia Blanes Angeli; Silvia S Costa; Angela M Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl, p. 301, 1998

Ribeirão Preto 1998

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8
Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil

Luciana Amaral Haddad Regina Celia Mingroni Netto; Angela M Vianna-Morgante; S D J Pena; Congresso Nacional de Genética (40. 1994 Caxambu)

v.17, n.3 suppl., p.77, 1994 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1994

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9
A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil
A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil

Angela M Vianna-Morgante Sílvia S Costa; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl, p. 335, 1998

Ribeirão Preto 1998

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10
Heterogeneidade genetica na ectrodactilia
Heterogeneidade genetica na ectrodactilia
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Heterogeneidade genetica na ectrodactilia

S R P Maestrelli N H Cotrim; Regina Celia Mingroni Netto; Angela M Vianna-Morgante; Paulo A Otto; National Congress of Genetics (42. 1996 Caxambu)

v.19, n.3 suppl., p.166, 1996 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica

1996

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Deste Autor:

  1. Mingroni Netto, R
  2. Otto, P
  3. Lezirovitz, K
  4. Vianna-Morgante, A
  5. Costa, S

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Mutação Genética
  3. Surdez
  4. Perda Auditiva
  5. Doenças Genéticas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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