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Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos
Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos

Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti Clarissa Gondim Picanço; Rayana Elias Maia; Tatiana Mozer Joaquim; Carlos Magno Leprevost; Carla Rosenberg; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética Médica (28. 2016 Belém)

Resumos Belém : SBGM, 2016

Belém SBGM 2016

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2789158 Estantes Deslizantes )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Congresso Brasileiro de Genética Médica
  2. Leprevost, C
  3. Picanço, C
  4. Cavalcanti, T
  5. Maia, R

Neste Assunto:

  1. Malformações
  2. Mutação Genética
  3. Anormalidades Congênitas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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