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Refinado por: autor: Congresso Brasileiro de Genética Médica remover
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Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos
Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos

Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti Clarissa Gondim Picanço; Rayana Elias Maia; Tatiana Mozer Joaquim; Carlos Magno Leprevost; Carla Rosenberg; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética Médica (28. 2016 Belém)

Resumos Belém : SBGM, 2016

Belém SBGM 2016

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2789158 Estantes Deslizantes )(Acessar)

2
Síndrome de Aicardi e infecção congênita por citomegalovírus como realizar o aconselhamento genético ?
Síndrome de Aicardi e infecção congênita por citomegalovírus como realizar o aconselhamento genético ?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Aicardi e infecção congênita por citomegalovírus como realizar o aconselhamento genético ?

Rayana Elias Maia Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti; Ester Silveira Ramos; Jair Huber; Congresso Brasileiro de Genética Médica (28. 2016 Belém)

Resumos Belém : SBGM, 2016

Belém SBGM 2016

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2789153Estantes Deslizantes )(Acessar)

3
Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry deficiência intelectual ligada ao X em mulheres
Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry deficiência intelectual ligada ao X em mulheres
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry deficiência intelectual ligada ao X em mulheres

Rayana Elias Maia Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti; Lisandra Mesquita Batista; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Médica (28. 2016 Belém)

Resumos Belém : SBGM, 2016

Belém SBGM 2016

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2789176 Estantes Deslizantes )(Acessar)

4
Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica
Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica

Rayana Elias Maia Sue Ellen Pontes; Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti; Greice Andreotti de Molfetta; Wilson Araújo da Silva Júnior; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Congresso Brasileiro de Genética Médica (28. 2016 Belém)

Resumos Belém : SBGM, 2016

Belém SBGM 2016

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2789185 Estantes Deslizantes )(Acessar)

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