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11
Mechanisms in endocrinology a sense of time of the glucocorticoid circadian clock: from the ontogeny to the diagnosis of Cushing’s syndrome
Mechanisms in endocrinology a sense of time of the glucocorticoid circadian clock: from the ontogeny to the diagnosis of Cushing’s syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Mechanisms in endocrinology a sense of time of the glucocorticoid circadian clock: from the ontogeny to the diagnosis of Cushing’s syndrome

Ayrton Custódio Moreira Sonir Roberto Rauber Antonini; Margaret de Castro

European Journal of Endocrinology Bristol v. 179, n. 1, p. R1-R18, 2018

Bristol 2018

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2956236 Estantes Deslizantes )(Acessar)

12
Estudo do gene do receptor do glicocorticóide em adenomas hipofisários produtores de ACTH
Estudo do gene do receptor do glicocorticóide em adenomas hipofisários produtores de ACTH
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo do gene do receptor do glicocorticóide em adenomas hipofisários produtores de ACTH

Sonir Roberto Rauber Antonini Margaret de Castro

2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Antonini, Sonir Roberto Rauber )(Acessar)

13
Hiperparatireoidismo como primeira manifestação de NEM tipo-HA em criança carregadora da mutação C634R no proto-oncogene RET
Hiperparatireoidismo como primeira manifestação de NEM tipo-HA em criança carregadora da mutação C634R no proto-oncogene RET
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hiperparatireoidismo como primeira manifestação de NEM tipo-HA em criança carregadora da mutação C634R no proto-oncogene RET

S. C. Schmidt Neto Léa Maria Zanini Maciel; Margaret de Castro; F. J. A Paula; H. L Reinhart; S. R Antonini; Carlos Eduardo Martinelli Júnior; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S590, res. P-336, 2006

São Paulo 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1587698 ) e outros locais(Acessar)

14
Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)
Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)

F. B. Honorato F. L Fernandes-Rosa; Carlos Eduardo Martinelli Júnior; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro; S. R. R Antonini; Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia(COBRAPEM) (8. 2009 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 53, suppl. 1, p. S64-S65, res. MP-4, 2009

São Paulo 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1772561 ) e outros locais(Acessar)

15
Polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene (GR) in ACTH-secreting pituitary tumors
Polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene (GR) in ACTH-secreting pituitary tumors
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene (GR) in ACTH-secreting pituitary tumors

S. R. R. Antonini A. C Latrônico; L. L. K Elias; Berenice Bilharinho de Mendonça; Bernardo Liberman; Hélio Rubens Machado; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro; International Pituitary Congress (7. 2001 Phoenix)

Program and Poster Abstracts Phoenix, 2001

Phoenix 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1239529 ) e outros locais(Acessar)

16
The homeobox HESXI gene in the midline cerebral defects (MCD)
The homeobox HESXI gene in the midline cerebral defects (MCD)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

The homeobox HESXI gene in the midline cerebral defects (MCD)

S. R. Antonini A. S Grecco Filho; Lucila Leico Kagohara Elias; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro; International Congress of Endocrinology (11. 2000 Sydney)

Abstract Book Sydney, 2000

Sydney 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1177855 ) e outros locais(Acessar)

17
O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC)
O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC)

S. R. R. Antonini A. S Grecco Filho; L. L. K Elias; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (24. 2000 Rio de Janeiro); Encontro Anual do IEDE (29. 2000 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasisleiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 44, n. 5 supl. 1, 2000

São Paulo 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1181132 ) e outros locais(Acessar)

18
The codon 947 of the mineralocorticoid receptor is a hot spot for mutations in pseydohypoaldosteronism type 1
The codon 947 of the mineralocorticoid receptor is a hot spot for mutations in pseydohypoaldosteronism type 1
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

The codon 947 of the mineralocorticoid receptor is a hot spot for mutations in pseydohypoaldosteronism type 1

Fábio L. Fernandes-Rosa Margaret de Castro; Ana Claudia Latronico; Wolfgang G Sippell; Felix G Riepe; Sonir R Antonini; Annual Meeting of the Endocrine Society (88. 2006 Massachusetts)

Program & Abstracts Massachusetts, 2006

Massachusetts 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1588757 ) e outros locais(Acessar)

19
Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence
Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence

Luciani R. Carvalho Sonir Roberto Rauber Antonini; Margaret de Castro; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; The Endocrine Society's Annual Meeting (87. 2005 San Diego)

Program and Abstracts San Diego, 2005

San Diego 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 353 2005 ) e outros locais(Acessar)

20
A novel nonsense mutation in the mineralocorticoid receptor gene in a family with a renal form od type 1 pseudohypoaldosteronism (PHA-1)
A novel nonsense mutation in the mineralocorticoid receptor gene in a family with a renal form od type 1 pseudohypoaldosteronism (PHA-1)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel nonsense mutation in the mineralocorticoid receptor gene in a family with a renal form od type 1 pseudohypoaldosteronism (PHA-1)

F. L. Fernandes Rosa C Faria; P. V Santos; L. L Elias; Margaret de Castro; Carlos Eduardo Martinelli Júnior; S. R Antonini; International Congress of Endocronology (12. 2004 London)

Programa and Abstracts London: International Society of Endocrinology, 2004

London International Society of Endocrinology 2004

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Deste Autor:

  1. Castro, M
  2. Antonini, S
  3. Moreira, A
  4. Martinelli Junior, C
  5. Scrideli, C

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Expressão Gênica
  3. Neoplasias Do Córtex Suprarrenal
  4. Crianças
  5. Pediatria

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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