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1
The usefulness of pharmacogenetics for a more individualized treatment. The example thiopurines in inflammatory bowel disease and childhood leukemia
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The usefulness of pharmacogenetics for a more individualized treatment. The example thiopurines in inflammatory bowel disease and childhood leukemia

Lindqvist Appell, Malin ; Mårtensson, Lars-Göran ; Almer, Sven ; Peterson, Curt

Läkartidningen, 2015-06, Vol.112 [Periódico revisado por pares]

Sweden

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2
Hundreds of genetic variants associated to cardiovascular disease. Revolution within population-based research--not yet in clinical practice
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Hundreds of genetic variants associated to cardiovascular disease. Revolution within population-based research--not yet in clinical practice

Ingelsson, Erik

Läkartidningen, 2011-01, Vol.108 (1-2), p.26-30 [Periódico revisado por pares]

Sweden

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3
Optimization of pyrosequencing method for copy number analysis of CYP2D6
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Tese
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Optimization of pyrosequencing method for copy number analysis of CYP2D6

Carls, Stefan

Uppsala universitet, Institutionen för kvinnors och barns hälsa 2017

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4
BRCA1 and BRCA2 have reached the clinical medicine. The 10-year old finding of the genetic mutation makes it now possible to prevent breast cancer
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BRCA1 and BRCA2 have reached the clinical medicine. The 10-year old finding of the genetic mutation makes it now possible to prevent breast cancer

Loman, Niklas

Läkartidningen, 2004-06, Vol.101 (25), p.2172-2177 [Periódico revisado por pares]

Sweden

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5
Icelandic genealogical registry sheds light on the significance of heredity in osteoarthritis
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Icelandic genealogical registry sheds light on the significance of heredity in osteoarthritis

Ingvarsson, Thorvaldur ; Lohmander, Stefan

Läkartidningen, 2002-11, Vol.99 (47), p.4724-4728 [Periódico revisado por pares]

Sweden

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6
Resistens mot acetylsalicylsyra - klinisk diagnos utan klarlagd mekanism
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Resistens mot acetylsalicylsyra - klinisk diagnos utan klarlagd mekanism

Hillarp, Andreas

Läkartidningen, 2004, Vol.101 (45), p.3504 [Periódico revisado por pares]

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7
Phenotypic expression of a mutation in MEN 2A documented in a family in the western part of Sweden
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Phenotypic expression of a mutation in MEN 2A documented in a family in the western part of Sweden

Lindskog, S ; Ahlman, H ; Illerskog, A ; Nilsson, O ; Nilsson, B ; Tisell, L E ; Ysander, L ; Jansson, S

Läkartidningen, 2001-08, Vol.98 (35), p.3690-3695 [Periódico revisado por pares]

Sweden

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8
Molecular genetics of the long QT syndrome. Genes causing syncope and sudden death
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Molecular genetics of the long QT syndrome. Genes causing syncope and sudden death

Fosdal, I ; Wettrell, G ; Christiansen, M ; Kanters, J K ; Larsen, L A

Läkartidningen, 2001-02, Vol.98 (8), p.810-815 [Periódico revisado por pares]

Sweden

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9
Ataxia-telangiectasia surveyed in Sweden
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Ataxia-telangiectasia surveyed in Sweden

Lähdesmäki, A ; Arinbjarnarson, K ; Arvidsson, J ; el Segaier, M ; Fasth, A ; Fernell, E ; Gustafsson, D ; Oxelius, V A ; Risberg, K ; Yuen, J ; Zetterlund, P ; von Zweigbergk, M ; Ahsgren, I ; Hammarström, L

Läkartidningen, 2000-10, Vol.97 (40), p.4461-4467 [Periódico revisado por pares]

Sweden

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10
Neuroplasticity, epigenetics--and new perspectives for gender studies
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Neuroplasticity, epigenetics--and new perspectives for gender studies

Högberg, Ann ; Linander, Ida

Läkartidningen, 2013-02, Vol.110 (8), p.424-426 [Periódico revisado por pares]

Sweden

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