Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
A. L. Nishimura A. M Cerqueira; Rita de Cássia M Pavanello; Marta Canovas; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)
Resumos São Paulo, 2000
São Paulo 2000
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd)
R Schreiber M Vainzof; R C M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; D Rapaport; M E S Fernandez; M Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)
v.14, n.3 suppl., p.158, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica
1991
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família
D R Sumita S Campiotto; A M P Cerqueira; Maria Rita Passos-Bueno; M Vainzof; R C M Pavanello; M Zatz; Congresso Nacional de Genética (43. 1997 Goiânia); Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (3. 1997 Goiânia)
v. 20, n. 3 suppl., p. 222, 1997 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética
1997
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada?
Dinamar A Gaspar Rita de Cássia M Pavanello; Márcia André; Silvio Steman; Mayana Zatz; Diego F Wyszynski; Sérgio Russo Matioli; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)
Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, suppl., res.05-062, 1999
Gramado 1999
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Estudo do gene BCL3 em famílias brasileiras co FL/P não sindrômica
Dinamar A Gaspar Rita de Cássia Pavanello; Márcia André; Silvio Steman; Diego F Wyszynski; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)
Genetics and Molecular biology v.23, n. 3, p. 584-585, suppl., sept. 2000
Ribeirão Preto 2000
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Deficiencia de merosina na distrofia muscular congenita associada a alteracao da substancia branca cerebral
M Vainzof Suely Kazue Nagahashi Marie; Umbertina Conti Reed; J S Schwartzman; R C M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; M Zatz; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)
v.18, n.3 suppl., p.552, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics
1995
Localização:
FM - Fac. Medicina
(BCSEP 1995 063 ) e outros locais(Acessar)
Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna
M Vainzof R C M Pavanello; I Pavanello Filho; D Rapaport; Maria Rita Passos-Bueno; E E Zubrzycka-Gaarn; D Bulman; M Zatz; Congresso Nacional de Genetica (36. 1990 Caxambu); Workshop Latino-Americano da Associacao Latino-Americana de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental-Alamcta (1. 1990 Caxambu)
Programa e Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genetica, 1990
Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genetica 1990
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina
M Vainzof Maria Rita Passos-Bueno; R C M Pavanello; R Schreiber; M Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)
v.14, n.3 supl., p.160, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica
1991
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)