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1
Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses
Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses

J Correa Neto C A Kim; D. H Souza; Nuvarte Setian; Claudette Hajaj Gonzalez; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.170, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 152 ) e outros locais(Acessar)

2
Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina
Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina

R I Takata Maria Rita Passos-Bueno; D Rapaport; S Campiotto; Mayana Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.159, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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3
Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao
Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao

Maria Rita Passos-Bueno R I Takata; C Wijmenga; D Rapaport; M Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.162, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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4
Como diagnosticar possiveis heterozigotas que manifestam baixas frequencias de fra (x)?
Como diagnosticar possiveis heterozigotas que manifestam baixas frequencias de fra (x)?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Como diagnosticar possiveis heterozigotas que manifestam baixas frequencias de fra (x)?

Angela Maria Vianna-Morgante Paulo Alberto Otto; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 , p.171, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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5
Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce?
Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce?

S. Eggers Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl, p.161, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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6
Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)?
Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)?
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Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)?

J Akiyama D Rapaport; M Vainzof; A B Vieira; H Okabayashi; Maria Rita Passos-Bueno; M Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl, p.161, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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7
Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd)
Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd)

R Schreiber M Vainzof; R C M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; D Rapaport; M E S Fernandez; M Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 suppl., p.158, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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8
Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea
Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea

Celia Priszkulnik Koiffmann D. H Souza; Aron Judka Diament; H B Ventura; S Kihara; Anita Wajntal; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl, p.166, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 152 ) e outros locais(Acessar)

9
Nanismo acromesomelico relato de irmaos afetados
Nanismo acromesomelico relato de irmaos afetados
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Nanismo acromesomelico relato de irmaos afetados

C A Kim S M Sugayama; M F Barba; Claudette Hajaj Gonzalez; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.192, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 152 ) e outros locais(Acessar)

10
Heranca autossomica dominante na sindrome de moebius
Heranca autossomica dominante na sindrome de moebius
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Heranca autossomica dominante na sindrome de moebius

C A Kim S. F Oliveira; J Correa Neto; M J Marques Dias; Claudette Hajaj Gonzalez; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.191, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 152 ) e outros locais(Acessar)

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  1. Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society
  2. Zatz, M
  3. Passos-Bueno, M
  4. Vianna-Morgante, A
  5. Gonzalez, C

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Interações Nucleares

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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