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1
Análise das alterações fenotípicas e metabólicas de animais com deleção do gene da neurolisina (EC 3.4.24.16), em modelo de obesidade induzida por dieta.
Análise das alterações fenotípicas e metabólicas de animais com deleção do gene da neurolisina (EC 3.4.24.16), em modelo de obesidade induzida por dieta.
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise das alterações fenotípicas e metabólicas de animais com deleção do gene da neurolisina (EC 3.4.24.16), em modelo de obesidade induzida por dieta.

Caprioli, Bruna

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas 2023-06-29

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
New molecular mechanism for ullrich congenital muscular dystrophy a heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype
New molecular mechanism for ullrich congenital muscular dystrophy a heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

New molecular mechanism for ullrich congenital muscular dystrophy a heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype

Te-Cheng Pan Rui Zhu Zhang; Dominick G Sudano; Suely K Marie; Carsten G Bonnemann; Mon Li Chu

American Journal of Human Genetics Chicago v. 73, p. 355-369, 2003

Chicago 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2003 253 )(Acessar)

3
New molecular mechanism for ullrich congenital muscular dystrophy a heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype
New molecular mechanism for ullrich congenital muscular dystrophy a heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

New molecular mechanism for ullrich congenital muscular dystrophy a heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype

Te-Cheng Pan Rui Zhu Zhang; Dominick G Sudano; Suely K Marie; Carsten G Bonnemann; Mon Li Chu

American Journal of Human Genetics Chicago v. 73, p. 355-369, 2003

Chicago 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2003 253 )(Acessar)

4
Estudo da influência do gene FLO8 em fenótipos de linhagens de Saccharomyces cerevisiae isoladas em processos de produção de etanol combustível no Brasil.
Estudo da influência do gene FLO8 em fenótipos de linhagens de Saccharomyces cerevisiae isoladas em processos de produção de etanol combustível no Brasil.
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da influência do gene FLO8 em fenótipos de linhagens de Saccharomyces cerevisiae isoladas em processos de produção de etanol combustível no Brasil.

Fiqueiredo, Catarina Macedo

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Biotecnologia 2012-10-18

Acesso online

5
Correlação genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translocação cromossômica aparentemente equilibrada
Correlação genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translocação cromossômica aparentemente equilibrada
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Correlação genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translocação cromossômica aparentemente equilibrada

Joaquim, Tatiana Mozer

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2021-07-06

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

6
Sistema Vel: triagem molecular utilizando DNA obtido de pools de plasma de doadores de sangue
Sistema Vel: triagem molecular utilizando DNA obtido de pools de plasma de doadores de sangue
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Sistema Vel: triagem molecular utilizando DNA obtido de pools de plasma de doadores de sangue

Dezan, Marcia Regina

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Medicina Tropical de São Paulo 2019-05-13

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
Estudo genético da doença de Parkinson
Estudo genético da doença de Parkinson
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo genético da doença de Parkinson

Fen, Chien Hsin

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2007-04-05

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

8
Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista
Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista

Branco, Elisa Varella

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2019-11-12

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

9
Análise fenotípica e genotípica de crianças e adolescentes portadores de neuropatia crônica com início antes dos 18 anos
Análise fenotípica e genotípica de crianças e adolescentes portadores de neuropatia crônica com início antes dos 18 anos
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise fenotípica e genotípica de crianças e adolescentes portadores de neuropatia crônica com início antes dos 18 anos

Borghetti, Vinícius Horácio Stefani

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2010-05-28

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

10
Detection of Copy Number Variation (CNV) and its characterization in Brazilian population 
Detection of Copy Number Variation (CNV) and its characterization in Brazilian population 
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Detection of Copy Number Variation (CNV) and its characterization in Brazilian population 

Ciconelle, Ana Cláudia Martins

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Bioinformática 2018-02-06

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Zhang, R
  2. Sudano, D
  3. Chu, M
  4. Bonnemann, C
  5. Pan, T

Neste Assunto:

  1. Genótipos
  2. Expressão Gênica
  3. Deleção De Genes
  4. Distrofia Muscular
  5. Genotype Phenotype Correlation

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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