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1
Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q
Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q

Débora Gusmão Melo Greice Piram; Greice Andreotti de Molfetta; Jair Huber; Luiz Fernando Mazzucatto; Mariluce Riegel; Albert Schinzel; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (11. 1999 Salvador)

Historia Natural das Doenças Genéticas Salvador, 1999

Salvador 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1079869 ) e outros locais(Acessar)

2
Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural relato de caso
Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural relato de caso
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural relato de caso

J. Souza R. S Honjo; V. E. F Ferraz; D. G Melo; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (16. 2004 Belém)

Programa Oficial e Livro de Resumos Belém, 2004

Belém 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1426092 ) e outros locais(Acessar)

3
Lipomatose encefalocraniocutaneo e síndrome do nevus epidérmico síndrome neurocutâneas raras e seus diagnósticos diferenciais
Lipomatose encefalocraniocutaneo e síndrome do nevus epidérmico síndrome neurocutâneas raras e seus diagnósticos diferenciais
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Lipomatose encefalocraniocutaneo e síndrome do nevus epidérmico síndrome neurocutâneas raras e seus diagnósticos diferenciais

Débora G Melo S. E Hansing; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (12. 2000 Teresópolis); Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica (3. 2000 Teresópolis)

Programa. Livro de Resumos Foz do Iguaçu, Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000

Foz do Iguaçu Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1139584 ) e outros locais(Acessar)

4
Anel do cromossomo 20 e epilepsia um relato de caso
Anel do cromossomo 20 e epilepsia um relato de caso
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Anel do cromossomo 20 e epilepsia um relato de caso

Jair Huber Greice Andreotti de Molfetta; Débora Gusmão Melo; Letícia Viana Sales; José Roberto Santiago Barreto; Regina Maria França Fernandes; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (11. 1999 Salvador)

Historia Natural das Doenças Genéticas Slavador, 1999

Salvador 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1079827 ) e outros locais(Acessar)

5
Síndrome de sotos ou sotos "like" ?
Síndrome de sotos ou sotos "like" ?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de sotos ou sotos "like" ?

Ciro Dresch Martinhago D. G Melo; R Fockink; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (14. 2002 Ribeirão Preto)

Anais Ribeirão Preto : SBGC, 2002

Ribeirão Preto SBGC 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1286003 ) e outros locais(Acessar)

6
Estudos de neuroimagem em pacientes com síndrome de sotos no hospital das clínicas da FMRP-USP
Estudos de neuroimagem em pacientes com síndrome de sotos no hospital das clínicas da FMRP-USP
Material Type:
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Estudos de neuroimagem em pacientes com síndrome de sotos no hospital das clínicas da FMRP-USP

Débora Gusmão Melo Angelina Xavier Acosta; Maria Aparecida de Almeida Salles; João Monteiro de Pina Neto; Antônio Carlos dos Santos; Jose Daniel Vieira de Castro; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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7
Sindrome de abléfaro-macrostomia 1. caso de recorrência familiar
Sindrome de abléfaro-macrostomia 1. caso de recorrência familiar
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sindrome de abléfaro-macrostomia 1. caso de recorrência familiar

Victor E. F. Ferraz Débora G Melo; Susanne, E Hansing; Thelma R Noce; Angelina X Acosta; Antônio Augusto Velasco Cruz; Luiz Fernando Mazzucatto; Jandra C Lacerda; Marco A. S Pereira; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (11. 1999 Salvador)

Historia Natural das Doenças Genéticas Salvador, 1999

Salvador 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1079654 ) e outros locais(Acessar)

8
Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12
Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12

Débora Gusmão Melo Adriana Piram; Greice Andreotti de Molfetta; Angelina Xavier Acosta; Luiz Fernando Mazzucatto; Mariluce Riegel; Albert Schinzel; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (11. 1999 Salvador)

Historia Natural das Doenças Genéticas Salvador, 1999

Salvador 1999

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9
Síndrome de Hernández relato de um caso brasileiro
Síndrome de Hernández relato de um caso brasileiro
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Hernández relato de um caso brasileiro

Débora Gusmão Melo Angelina Xavier Acosta; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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10
Telosteogenesis tipo III x Síndrome Oto-Palato-Digital tipo II displasias esqueléticas distintas com características sobrepostas
Telosteogenesis tipo III x Síndrome Oto-Palato-Digital tipo II displasias esqueléticas distintas com características sobrepostas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Telosteogenesis tipo III x Síndrome Oto-Palato-Digital tipo II displasias esqueléticas distintas com características sobrepostas

Susanne E. Hansing Débora Gusmão Melo; Clóvis Simão Trad; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

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  1. Genética Médica  (10)
  2. Exame Físico  (1)
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Deste Autor:

  1. Melo, D
  2. Congresso Brasileiro de Genética Clínica
  3. Pina Neto, J
  4. Acosta, A
  5. Hansing, S

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Exame Físico
  3. Doenças Genéticas
  4. Gravidez (Genética)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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