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Inactivation of PKHD1 results in a liver phenotype characteristic of autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Inactivation of PKHD1 results in a liver phenotype characteristic of autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)

Rachel Gallagher Ernie Esquivel; Xin Tian; Tiffany Samaroo; Dhanpat Jain; Luiz Onuchie; Lisa Guay Woodford; Gregory Germino; Stefan Somlo; Abstracts issue journal of the american Society of Nephrology - JASN 2004 St. Louis

Journal of the American Society of Nephrology Baltimore v. 15, Abstracts issue, p. 56A res. SU-FC061, 2004

Baltimore 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 236 2004 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Somlo, S
  2. Onuchie, L
  3. Gallagher, R
  4. Tian, X
  5. Germino, G

Neste Assunto:

  1. Cistos (Diagnóstico;Genética)
  2. Genótipos
  3. Rim (Patologia)
  4. DOENÇAS BILIARES (DIAGNÓSTICO)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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