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1
Interaction between braf inhibitor PLX-4720 and CDKS inhibitors can sensitize melanoma cells with braf V600E mutation
Interaction between braf inhibitor PLX-4720 and CDKS inhibitors can sensitize melanoma cells with braf V600E mutation
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Interaction between braf inhibitor PLX-4720 and CDKS inhibitors can sensitize melanoma cells with braf V600E mutation

Tharcísio Citrângulo Tortelli Junior Roger Chammas; Srikumar Chellappan; Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences (18. 2013 São Paulo); Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases (3. 2013 São Paulo); Workshop on Melanoma, Skin and Photoprotection (5. 2013 São Paulo)

Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences São Paulo v. 49, suppl. 3, p. 94, res. MEL015, 2013

São Paulo 2013

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2
A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty
A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty
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A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty

Leticia F. G. Silveira Vinicius N Brito; Elaine M. F Costa; Ericka Trarbach; Milena G Teles; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (88. 2006 Boston)

Program & Abstracts Boston, 2006

Boston 2006

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3
Molecular study of SRY gene in patients with 45,X gonadal dysgenesis and its variants
Molecular study of SRY gene in patients with 45,X gonadal dysgenesis and its variants
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Molecular study of SRY gene in patients with 45,X gonadal dysgenesis and its variants

M. Y. Nishi M. E Medeiros; E. M. F Costa; S. B Oliveira; I. N Brenlha; R. C Ueti; Berenice Bilharinho de Mendonça; S Domenice; Simpósio avanços em pesquisas médicas (3. 2007 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina - USP" (3. 2007 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 62, supl. 3, p. S86, res. 439, 2007

São Paulo 2007

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4
Autoimune polyendocrinopathy-candidiase-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) caused by homozygous P326L aire mutation in a brazilian family
Autoimune polyendocrinopathy-candidiase-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) caused by homozygous P326L aire mutation in a brazilian family
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Autoimune polyendocrinopathy-candidiase-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) caused by homozygous P326L aire mutation in a brazilian family

Alberto José da Silva Duarte A. C Pastorino; J. B Oliveira; Magda Maria Sales Carneiro-Sampaio; P. C Pieri; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP" (3. 2007 São Paulo)

Clinics São Paulo v. 62, suppl. 3, p. S125, res. 062, 2007

São Paulo 2007

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5
Miosite Eosinofílica Idiopática: Estágio Inicial de Distrofia de Cinturas Por Deficiência de Calpaína? Relato de Um Caso
Miosite Eosinofílica Idiopática: Estágio Inicial de Distrofia de Cinturas Por Deficiência de Calpaína? Relato de Um Caso
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Miosite Eosinofílica Idiopática: Estágio Inicial de Distrofia de Cinturas Por Deficiência de Calpaína? Relato de Um Caso

F. Borlot Suely Kazue Nagahashi Marie; M. B. D Resende; R. S. C Alves; M. S Carvalho; M. D. C Peduto; Umbertina Conti Reed; Congresso Brasileiro de Neurologia (23. 2008 Belém, PA)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 66, supl. 2, p. 135, res. P-446, Agosto, 2008

São Paulo 2008

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6
New IVS2-2A>G mutation in the anti-mullerian hormone gene in 46,xy patients with persistent mullerian duct syndrome
New IVS2-2A>G mutation in the anti-mullerian hormone gene in 46,xy patients with persistent mullerian duct syndrome
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New IVS2-2A>G mutation in the anti-mullerian hormone gene in 46,xy patients with persistent mullerian duct syndrome

A. Zaba Neto M. Y Nishi; E, M. F Costa; Berenice Bilharinho de Mendonça; Simpósio avanços em pesquisas médicas (3. 2007 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina - USP" (3. 2007 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 62, supl. 3, p. S87, res. 443, 2007

São Paulo 2007

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7
Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene
Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene

Camila R. Gomes Suemi Marui; Emilia M Pinto; Mariana Paulino; Lindiane G Crisostomo; Nuvarte Setian; Durval Damiani; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (88. 2006 Boston)

Program & Abstracts Boston, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

8
An activating mutation in GPR54 gene causes gonadotropin-dependent precocious puberty
An activating mutation in GPR54 gene causes gonadotropin-dependent precocious puberty
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An activating mutation in GPR54 gene causes gonadotropin-dependent precocious puberty

Milena Teles Vinicius N Brito; Suzy C Bianco; Ericka Trarbach; Stephanie B Seminara; Ivo J. P Arnhold; Ursula B Kaiser; Ana Claudia Latronico; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (88. 2006 Boston)

Program & Abstracts Boston, 2006

Boston 2006

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9
Absence of inactivating mutations in FGF9 and FGFR2, genes 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) due to gonodal dysgenesis
Absence of inactivating mutations in FGF9 and FGFR2, genes 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) due to gonodal dysgenesis
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Absence of inactivating mutations in FGF9 and FGFR2, genes 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) due to gonodal dysgenesis

A Z Machado M G Santos; E M F Costa; Berenice Bilharinho de Mendonça; C R Gomes; M P Brandão; M Y Nishi; R B Silva; S Domenice; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S66, res. 88, 2010

São Paulo 2010

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10
Mutations in the C1 esterase inihibitor gene in a brazilian family leading to type I and II of hereditary angiodema
Mutations in the C1 esterase inihibitor gene in a brazilian family leading to type I and II of hereditary angiodema
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Mutations in the C1 esterase inihibitor gene in a brazilian family leading to type I and II of hereditary angiodema

A. P. Correia E. P Costa; A. C Rangel-Santos; S. V Komninakis; R. N Constantino; Alberto José da Silva Duarte; A. S Grumach; Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias (2. 2009 São Paulo)

Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo São Paulo v. 51, suppl. 15, p. 55, res. PII 24, 2009

São Paulo 2009

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