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A multiclinic randomized study of the comparative efficacy, safety and tolerance of imipenem/cilastatin and moxalactam
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A multiclinic randomized study of the comparative efficacy, safety and tolerance of imipenem/cilastatin and moxalactam

Calandra, G. B. ; Hesney, M. ; Grad, C.

European Journal of Clinical Microbiology, 1984-10, Vol.3 (5), p.478-487 [Periódico revisado por pares]

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12
Testis Structure and Function in a Nongenetic Hyperadipose Rat Model at Prepubertal and Adult Ages
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Testis Structure and Function in a Nongenetic Hyperadipose Rat Model at Prepubertal and Adult Ages

França, L. R ; Suescun, M. O ; Miranda, J. R ; Giovambattista, A ; Perello, M ; Spinedi, E ; Calandra, R. S

Endocrinology (Philadelphia), 2006-03, Vol.147 (3), p.1556-1563 [Periódico revisado por pares]

Bethesda, MD: Endocrine Society

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13
Clinical and genetic features of 3 patients with familial chylomicronemia due to mutations in GPIHBP1 gene
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Clinical and genetic features of 3 patients with familial chylomicronemia due to mutations in GPIHBP1 gene

Rabacchi, Claudio, PhD ; D'Addato, Sergio, MD ; Palmisano, Silvia, MD ; Lucchi, Tiziano, MD ; Bertolini, Stefano, MD ; Calandra, Sebastiano, MD ; Tarugi, Patrizia, PhD

Journal of clinical lipidology, 2016-07, Vol.10 (4), p.915-921.e4 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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14
The Type of LDLR Gene Mutation Predicts Cardiovascular Risk in Children with Familial Hypercholesterolemia
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The Type of LDLR Gene Mutation Predicts Cardiovascular Risk in Children with Familial Hypercholesterolemia

Guardamagna, Ornella, MD ; Restagno, Gabriella, MD ; Rolfo, Elio, MD ; Pederiva, Cristina, MD ; Martini, Scipione, MD ; Abello, Francesca, MD ; Baracco, Viviana, MD ; Pisciotta, Livia, MD ; Pino, Elisabetta, MD ; Calandra, Sebastiano, MD ; Bertolini, Stefano, MD

The Journal of pediatrics, 2009-08, Vol.155 (2), p.199-204.e2 [Periódico revisado por pares]

Maryland Heights, MO: Mosby, Inc

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Novel mutations in the GPIHBP1 gene identified in 2 patients with recurrent acute pancreatitis
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Novel mutations in the GPIHBP1 gene identified in 2 patients with recurrent acute pancreatitis

Ariza, María José, PhD ; Martínez-Hernández, Pedro Luis, MD, PhD ; Ibarretxe, Daiana, MD ; Rabacchi, Claudio, PhD ; Rioja, José, PhD ; Grande-Aragón, Cristina, PhD ; Plana, Nuria, MD, PhD ; Tarugi, Patrizia, PhD ; Olivecrona, Gunilla, PhD ; Calandra, Sebastiano, MD ; Valdivielso, Pedro, MD, PhD

Journal of clinical lipidology, 2016, Vol.10 (1), p.92-100.e1 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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Changes of the main isoform of human apolipoprotein A-I following incubation of plasma
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Changes of the main isoform of human apolipoprotein A-I following incubation of plasma

Ghisellini, M. ; Pecorari, M. ; Calandra, S.

Atherosclerosis, 1986-03, Vol.59 (3), p.247-256 [Periódico revisado por pares]

Amsterdam: Elsevier Ireland Ltd

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17
Effect of prostaglandin E1 on cholesterol biosynthesis in rat liver
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Effect of prostaglandin E1 on cholesterol biosynthesis in rat liver

Calandra, S. ; Montaguti, M.

Experientia, 1973-11, Vol.29 (11), p.1361-1362 [Periódico revisado por pares]

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Isoforms of rat apolipoprotein A-I isolated from the lipoproteins of hepatic golgi apparatus and plasma
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Isoforms of rat apolipoprotein A-I isolated from the lipoproteins of hepatic golgi apparatus and plasma

Tarugi, P. ; Ghisellini, M. ; Pecorari, M. ; Brugni, N. ; Calandra, S.

Atherosclerosis, 1985-08, Vol.56 (2), p.189-198 [Periódico revisado por pares]

Amsterdam: Elsevier Ireland Ltd

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Safety and efficacy assessment of plerixafor in patients with multiple myeloma proven or predicted to be poor mobilizers, including assessment of tumor cell mobilization
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Safety and efficacy assessment of plerixafor in patients with multiple myeloma proven or predicted to be poor mobilizers, including assessment of tumor cell mobilization

TRICOT, G ; COTTLER-FOX, M. H ; CALANDRA, G

Bone marrow transplantation (Basingstoke), 2010-01, Vol.45 (1), p.63-68 [Periódico revisado por pares]

Basingstoke: Nature Publishing Group

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20
Phenotypic variability in 4 homozygous familial hypercholesterolemia siblings compound heterozygous for LDLR mutations
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Phenotypic variability in 4 homozygous familial hypercholesterolemia siblings compound heterozygous for LDLR mutations

Rabacchi, Claudio, PhD ; Bigazzi, Federico, PhD ; Puntoni, Mariarita, PhD ; Sbrana, Francesco, MD ; Sampietro, Tiziana, MD ; Tarugi, Patrizia, PhD ; Bertolini, Stefano, MD ; Calandra, Sebastiano, MD

Journal of clinical lipidology, 2016-07, Vol.10 (4), p.944-952.e1 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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