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Refinado por: autor: Dias, A remover assunto: Sequenciamento Genético remover
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Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans
Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans

Alex Marcel Moreira Dias Karina Lezirovitz; Fernanda Stávale Nicastro; Beatriz C. A Mendes; Regina Celia Mingroni Netto

Journal of Human Genetics London v. 64, p. 257–260, 2019

London 2019

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Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração
Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração

Dias, Alex Marcel Moreira

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2018-12-04

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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