skip to main content
Primo Advanced Search
Primo Advanced Search Query Term
Primo Advanced Search Query Term
Primo Advanced Search Query Term
Primo Advanced Search prefilters
Resultados 1 2 3 next page
Refinado por: idioma: Português remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Broad Spectrum Antibacterial Ocotillol-Type Derivatives: Semi-Synthesis, Structure-Activity Relationship, and Membrane-Active Mode of Action
Material Type:
Artigo
Adicionar ao Meu Espaço

Broad Spectrum Antibacterial Ocotillol-Type Derivatives: Semi-Synthesis, Structure-Activity Relationship, and Membrane-Active Mode of Action

Zeng, Xianming ; Zhang, Ziyi ; Zhou, Yunyun ; Zhang, Shengyu ; Zhou, Zhiwen

Journal of the Brazilian Chemical Society, 2021-11, Vol.32 (11), p.2095-2110 [Periódico revisado por pares]

Sociedade Brasileira de Química

Texto completo disponível

2
Material Type:
Dissertação de Mestrado
Adicionar ao Meu Espaço

Semi-síntese de derivados da afidicolina: busca por novos protótipos leishmanicidas

Santos, Gabriela Bianchi Dos

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto 2012-03-09

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Anti-Zika virus activity of several abietane-type ferruginol analogues
Material Type:
Artigo
Adicionar ao Meu Espaço

Anti-Zika virus activity of several abietane-type ferruginol analogues

Sousa, Francielle T G ; Nunes, Cristina ; Romano, Camila Malta ; Sabino, Ester Cerdeira ; González-Cardenete, Miguel Angel

Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 2020-01, Vol.62, p.e97-4 [Periódico revisado por pares]

Brazil: Instituto de Medicina Tropical de Sao Paulo

Texto completo disponível

4
Material Type:
Dissertação de Mestrado
Adicionar ao Meu Espaço

Obtenção de derivados dos terpenos enidrina e afidicolina por biotransformação e semi-síntese e avaliação da atividade leishmanicida

Almeida, Marília Oliveira De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto 2010-05-07

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Material Type:
Tese de Doutorado
Adicionar ao Meu Espaço

Biotransformação de esteroides por fungos de ambiente marinho e semi-síntese de β-ceto-1,2,3-triazois derivados do etinilestradiol

Queiroz, Thayane Melo De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química de São Carlos 2022-02-10

Acesso online

6
Indoquinoline Alkaloids from Sida rhombifolia (L.) (Malvaceae) and Antimicrobial Evaluation of Cryptolepinone Derivatives
Material Type:
Artigo
Adicionar ao Meu Espaço

Indoquinoline Alkaloids from Sida rhombifolia (L.) (Malvaceae) and Antimicrobial Evaluation of Cryptolepinone Derivatives

Oliveira, Micaelly ; Chaves, Otemberg ; Cordeiro, Laísa ; Gomes, Ayala ; Fernandes, Diégina ; Teles, Yanna ; da Silva, Tania ; Freire, Kristerson ; Lima, Edeltrudes ; Agra, Maria de Fátima ; de Souza, Maria de Fátima

Journal of the Brazilian Chemical Society, 2023-02, Vol.34 (2), p.220-227 [Periódico revisado por pares]

Sociedade Brasileira de Química

Texto completo disponível

7
Lupeol and its esters: NMR, powder XRD data and in vitro evaluation of cancer cell growth
Material Type:
Artigo
Adicionar ao Meu Espaço

Lupeol and its esters: NMR, powder XRD data and in vitro evaluation of cancer cell growth

Silva, Aline Teixeira Maciel e ; Magalhães, Cássia Gonçalves ; Duarte, Lucienir Pains ; Mussel, Wagner da Nova ; Ruiz, Ana Lucia Tasca Gois ; Shiozawa, Larissa ; Carvalho, João Ernesto de ; Trindade, Izabel Cristina ; Vieira Filho, Sidney Augusto

Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2017-01, Vol.53 (3) [Periódico revisado por pares]

Sao Paulo: Universidade de Sao Paulo Faculdade de Ciencias

Texto completo disponível

8
Identifying New Isatin Derivatives with GSK-3β Inhibition Capacity through Molecular Docking and Bioassays
Material Type:
Artigo
Adicionar ao Meu Espaço

Identifying New Isatin Derivatives with GSK-3β Inhibition Capacity through Molecular Docking and Bioassays

Britto, Karolinni ; Francisco, Carla ; Ferreira, Débora ; Borges, Bárbara ; Conti, Raphael ; Profeti, Demetrius ; Rodrigues, Ligia ; Lacerda Jr, Valdemar ; Morais, Pedro ; Borges, Warley

Journal of the Brazilian Chemical Society, 2020-03, Vol.31 (3), p.476-487 [Periódico revisado por pares]

Sociedade Brasileira de Química

Texto completo disponível

9
Synthesis and in vitro Determination of SPF-UVB Oximes Derived from Lapachol
Material Type:
Artigo
Adicionar ao Meu Espaço

Synthesis and in vitro Determination of SPF-UVB Oximes Derived from Lapachol

Araújo, Cleônia Roberta M. ; Santos, Victória L. A. ; Guimarães, Délis G. ; Oliveira Junior, Raimundo G. De ; Almeida, Jackson Roberto G. da Silva ; Gonsalves, Arlan A.

Revista Virtual de Química, 2014-11, Vol.6 (6)

Texto completo disponível

10
Awareness and current knowledge of breast cancer
Material Type:
Artigo
Adicionar ao Meu Espaço

Awareness and current knowledge of breast cancer

Akram, Muhammad ; Iqbal, Mehwish ; Daniyal, Muhammad ; Khan, Asmat Ullah

Biological research, 2017-10, Vol.50 (1), p.33-33, Article 33 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

Texto completo disponível

Resultados 1 2 3 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (14)
  2. Produções Acadêmicas  (9)
  3. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
  1. Antes de2010  (2)
  2. 2010Até2012  (3)
  3. 2013Até2016  (4)
  4. 2017Até2020  (11)
  5. Após 2020  (4)
  6. Mais opções open sub menu

Idioma 

  1. Inglês  (13)
  2. Italiano  (1)
  3. Francês  (1)
  4. Alemão  (1)
  5. Espanhol  (1)
  6. Japonês  (1)
  7. Mais opções open sub menu

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Carvalho, I
  2. Emery, F
  3. Bastos, E
  4. Queiroz, T
  5. Santos, G

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.