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Primeira deleção descrita na região terminal 3' do gene da distrofina em um paciente com Distrofia de Duchenne importancia para a explicacao do quadro clinico
Primeira deleção descrita na região terminal 3' do gene da distrofina em um paciente com Distrofia de Duchenne importancia para a explicacao do quadro clinico
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Primeira deleção descrita na região terminal 3' do gene da distrofina em um paciente com Distrofia de Duchenne importancia para a explicacao do quadro clinico

Maria Rita Passos-Bueno D Rapaport; M Zatz; Reunião Anual da SBPC (41. 1989 Fortaleza)

v.41, n.7 supl., p.756, jul. 1989 Ciencia e Cultura

1989

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O uso da PTT para triagem de mutações em pacientes DMD/DMB
O uso da PTT para triagem de mutações em pacientes DMD/DMB
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

O uso da PTT para triagem de mutações em pacientes DMD/DMB

Dulci do Nascimento Fonseca Vagenas Mayana Zatz

Biotecnologia Ciência & Desenvolvimento v. 5, n. 27, p. 18-23, jul./ago. 2002

Brasília 2002

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Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?
Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?

Flavia de Paula Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Rita de Cássia M Pavanello; Sergio Russo Matioli; Louise V B Anderson; Vicenzo Nigro; Mayana Zatz

European Journal of Human Genetics v. 10, p. 825-832, 2002

London 2002

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Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]
Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]

E. S. Moreira Mariz Vainzof; Oscar T Suzuki; Rita de Cássia M Pavanello; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno

Journal of Medical Genetics v. 40, p. e12, 2003

London 2003

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15
Calpainopathy focus on a pediatric population
Calpainopathy focus on a pediatric population
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Calpainopathy focus on a pediatric population

H. Kolski A. B Edmonton; J Vajsar; F de Paula; Mayana Zatz

Journal of Child Neurology v. 18, n. 3, p. 212, mar.2003

Hamilton 2003

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Red-green color vision impairment in Duchenne Muscular Dystrophy
Red-green color vision impairment in Duchenne Muscular Dystrophy
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Red-green color vision impairment in Duchenne Muscular Dystrophy

Marcelo Fernandes da Costa André Gustavo Fernandes Oliveira; Claudia Feitosa-Santana; Mayana Zatz; Dora Selma Fix Ventura

American Journal of Human Genetics v. 80, n. 6, p. 1064-1075, 2007

Cambridge 2007

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Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]
Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]

E. S. Moreira Mariz Vainzof; Oscar T Suzuki; Rita de Cássia M Pavanello; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno

Journal of Medical Genetics v. 40, p. e12, 2003

London 2003

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O uso da PTT para triagem de mutações em pacientes DMD/DMB
O uso da PTT para triagem de mutações em pacientes DMD/DMB
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

O uso da PTT para triagem de mutações em pacientes DMD/DMB

Dulci do Nascimento Fonseca Vagenas Mayana Zatz

Biotecnologia Ciência & Desenvolvimento v. 5, n. 27, p. 18-23, jul./ago. 2002

Brasília 2002

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Calpainopathy focus on a pediatric population
Calpainopathy focus on a pediatric population
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Calpainopathy focus on a pediatric population

H. Kolski A. B Edmonton; J Vajsar; F de Paula; Mayana Zatz

Journal of Child Neurology v. 18, n. 3, p. 212, mar.2003

Hamilton 2003

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Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?
Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?
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Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?

Flavia de Paula Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Rita de Cássia M Pavanello; Sérgio Russo Matioli; Louise V B Anderson; Vicenzo Nigro; Mayana Zatz

European Journal of Human Genetics v. 10, p. 825-832, 2002

London 2002

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Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Vainzof, M
  3. Pavanello, R
  4. Passos-Bueno, M
  5. Paula, F

Neste Assunto:

  1. Distrofia Muscular
  2. Mutação Genética
  3. Doenças Genéticas
  4. Doenças Neuromusculares
  5. Proteínas Musculares

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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