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Refinado por: assunto: Aconselhamento Genético remover assunto: Distrofia Muscular remover
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Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient case report and literature review
Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient case report and literature review
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Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient case report and literature review

Juliana Gurgel Giannetti Guilherme Oliveira; Geraldo Brasileiro Filho; Poliana Martins; Mariz Vainzof; Michio Hirano

JAMA Neurology Chicago v. 70, n. 2, p. 258-261, 2013

Chicago 2013

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Neuromuscular disorders genes, genetic counseling and therapeutic trials
Neuromuscular disorders genes, genetic counseling and therapeutic trials
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Neuromuscular disorders genes, genetic counseling and therapeutic trials

Mayana Zatz Maria Rita Passos-Bueno; Mariz Vainzof

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 39, n. 3, p. 339-348, 2016

Ribeirão Preto 2016

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