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Material Type: Artigo
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Dominante ou recessivo?Regina Celia Mingroni NettoGenética na Escola Ribeirão Preto v. 7, n. 2, p. 28-33, 2012Ribeirão Preto 2012Acesso online |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing lossJeanne Oiticica Dayane Bernardino-Cruz; Lia Tacia Costa; Maria Tereza Cavalcante; Maria Teresa Balester De Mello Auricchio; Regina Celia Mingroni Netto; Roseli Saraiva Moreira Bittar; Congress of the Otorhinolaryngology Foundation (12. 2013 Campos do Jordão)International Archives of Otorhinolaryngology São Paulo v. 17, Suppl. 1, p. 18, July 2013São Paulo Fundacao Otorrinolaringologia 2013Acesso online |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005)L. U Alves Renata Soares Thiele-Aguiar; S Santos; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética (59 2013 Águas de Lindóia)Resumos Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2013Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genática - SBG 2013Acesso online |
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Material Type: Artigo
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Strategies for genetic study of hearing loss in the Brazilian northeastern regionUirá Souto Melo Silvana Santos; Hannalice Gottschalck Cavalcanti; Wagner T Andrade; Vitor G Dantas; Marine Raquel Diniz da Rosa; Regina Celia Mingroni NettoInternational Journal of Molecular Epidemiology and Genetics Madison v. 5, n.1, p. 11-21, 2014Madison 2014Acesso online |
5 |
Material Type: Artigo de Congresso
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Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian familyRegina Celia Mingroni Netto V. G. L Dantas; E.L Freitas; A. M. S. M Moraes; M. C. C Braga; S. B Ramos; Carla Rosenberg; V.A Della-Rosa; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics 2013 BostonAbstracts Boston, 2013Boston 2014Acesso online |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing lossD Bernardino-Cruz Jeanne Oiticica; R. S. M Bittar; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética (59. 2013 Águas de Lindóia)Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2013Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genática - SBG 2013Acesso online |
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Material Type: Artigo
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Santos syndrome is caused by mutation in the WNT7A geneLeandro U. Alves Silvana Santos; Camila M Musso; Suzana A. M Ezquina; John M Opitz; Fernando Kok; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni NettoJournal of human genetics v. 62, n. 12, p. 1073-1078, 2017New York 2017Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos. |
8 |
Material Type: Artigo de Congresso
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Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patientsM. A Prettel Bocangel Regina Celia Mingroni Netto; Paulo A Otto; Congresso Brasileiro de Genética (59. 2013 Águas de Lindóia)Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2013Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genática - SBG 2013Acesso online |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Otospheres obtained in vitro from mouse cochlea sensory epithelia express connexin 26Ana Carla Batissoco Boris Juniors López Calizaya; Cláudia R. de Marchi L Hemza; Jeanne Oiticica; Regina Celia Mingroni Netto; Ricardo Ferreira Bento; Congress of the Otorhinolaryngology Foundation (12. 2013 Campos do Jordão)International Archives of Otorhinolaryngology São Paulo v. 17, Suppl. 1, p. 18, July 2013São Paulo Fundacao Otorrinolaringologia 2013Acesso online |
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Material Type: Artigo de Congresso
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The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS)Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio A. R. P Stadulni; R. G Angrisani; M F Azevedo; O. M Neto; Alfredo Tabith Junior; D. R Lewis; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética (59. 2013 Águas de Lindóia)Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2013Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genática - SBG 2013Acesso online |