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1
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Artigo
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Dominante ou recessivo?

Regina Celia Mingroni Netto

Genética na Escola Ribeirão Preto v. 7, n. 2, p. 28-33, 2012

Ribeirão Preto 2012

Acesso online

2
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Artigo de Congresso
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Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss

Jeanne Oiticica Dayane Bernardino-Cruz; Lia Tacia Costa; Maria Tereza Cavalcante; Maria Teresa Balester De Mello Auricchio; Regina Celia Mingroni Netto; Roseli Saraiva Moreira Bittar; Congress of the Otorhinolaryngology Foundation (12. 2013 Campos do Jordão)

International Archives of Otorhinolaryngology São Paulo v. 17, Suppl. 1, p. 18, July 2013

São Paulo Fundacao Otorrinolaringologia 2013

Acesso online

3
Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005)
Material Type:
Artigo de Congresso
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Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005)

L. U Alves Renata Soares Thiele-Aguiar; S Santos; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética (59 2013 Águas de Lindóia)

Resumos Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2013

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genática - SBG 2013

Acesso online

4
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Artigo
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Strategies for genetic study of hearing loss in the Brazilian northeastern region

Uirá Souto Melo Silvana Santos; Hannalice Gottschalck Cavalcanti; Wagner T Andrade; Vitor G Dantas; Marine Raquel Diniz da Rosa; Regina Celia Mingroni Netto

International Journal of Molecular Epidemiology and Genetics Madison v. 5, n.1, p. 11-21, 2014

Madison 2014

Acesso online

5
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Artigo de Congresso
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Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family

Regina Celia Mingroni Netto V. G. L Dantas; E.L Freitas; A. M. S. M Moraes; M. C. C Braga; S. B Ramos; Carla Rosenberg; V.A Della-Rosa; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics 2013 Boston

Abstracts Boston, 2013

Boston 2014

Acesso online

6
Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss
Material Type:
Artigo de Congresso
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Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss

D Bernardino-Cruz Jeanne Oiticica; R. S. M Bittar; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética (59. 2013 Águas de Lindóia)

Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2013

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genática - SBG 2013

Acesso online

7
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Artigo
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Santos syndrome is caused by mutation in the WNT7A gene

Leandro U. Alves Silvana Santos; Camila M Musso; Suzana A. M Ezquina; John M Opitz; Fernando Kok; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto

Journal of human genetics v. 62, n. 12, p. 1073-1078, 2017

New York 2017

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

8
Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients
Material Type:
Artigo de Congresso
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Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients

M. A Prettel Bocangel Regina Celia Mingroni Netto; Paulo A Otto; Congresso Brasileiro de Genética (59. 2013 Águas de Lindóia)

Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2013

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genática - SBG 2013

Acesso online

9
Material Type:
Artigo de Congresso
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Otospheres obtained in vitro from mouse cochlea sensory epithelia express connexin 26

Ana Carla Batissoco Boris Juniors López Calizaya; Cláudia R. de Marchi L Hemza; Jeanne Oiticica; Regina Celia Mingroni Netto; Ricardo Ferreira Bento; Congress of the Otorhinolaryngology Foundation (12. 2013 Campos do Jordão)

International Archives of Otorhinolaryngology São Paulo v. 17, Suppl. 1, p. 18, July 2013

São Paulo Fundacao Otorrinolaringologia 2013

Acesso online

10
The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS)
Material Type:
Artigo de Congresso
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The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS)

Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio A. R. P Stadulni; R. G Angrisani; M F Azevedo; O. M Neto; Alfredo Tabith Junior; D. R Lewis; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética (59. 2013 Águas de Lindóia)

Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2013

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genática - SBG 2013

Acesso online

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