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11
Hipogonadismo de origem hipotalâmica com níveis puberais de LH em pacientes com hipopituitrismo
Hipogonadismo de origem hipotalâmica com níveis puberais de LH em pacientes com hipopituitrismo
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hipogonadismo de origem hipotalâmica com níveis puberais de LH em pacientes com hipopituitrismo

Suemi Marui Luciani Carvalho; Maria G. F Osório; Ivo Estefan; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S216, res. PO77, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

12
Evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior pituitary (EPP) is associated with a novel homozygous missense mutation (I26T) in the HESX1 repressor domain
Evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior pituitary (EPP) is associated with a novel homozygous missense mutation (I26T) in the HESX1 repressor domain
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior pituitary (EPP) is associated with a novel homozygous missense mutation (I26T) in the HESX1 repressor domain

L. R. Carvalho K. S Woods; A. L Zamparini; B. B Mendonça; J. M Brickman; I. J Arnhold; M. T Dattani; Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE (41. 2002 Madrid, Espanha)

Hormone Research Basel v. 58, supp. 2, p. 95, res. P2-333, 2002

Basel 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 337 ) e outros locais(Acessar)

13
Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
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Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância

K. Berger L. R. S Carvalho; V Estefan; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S374, res. TL-46, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

14
A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento
A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento

Alexander A. L. Jorge Lize V Ferreira; Silvia C. A. L Souza; Eveline G. P Silva; Luciani Carvalho; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo)

Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S158, res. OR16, abr. 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 46 ) e outros locais(Acessar)

15
Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1

L. Carvalho M Nishi; M. G. F Osorio; Ana Claúdia Latronico; S Marui; V Estefan; Berenice Bilharinho de Mendonça; I. J. P Arnhold; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S365, res. TL-10, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

16
Primeira mutação no domínio repressor EH-1 do gene HESX1 causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica
Primeira mutação no domínio repressor EH-1 do gene HESX1 causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Primeira mutação no domínio repressor EH-1 do gene HESX1 causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica

L. Carvalho L Woods; M. T Dattani; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S480, res. PO-397, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

17
Absent or late adrenarche and pubarche and cortisol deficiency in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to PROP1 mutations
Absent or late adrenarche and pubarche and cortisol deficiency in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to PROP1 mutations
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absent or late adrenarche and pubarche and cortisol deficiency in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to PROP1 mutations

Frederico G. Marchisotti M. Y Nishi; Karina Berger; Luciani R. S Carvalho; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (88. 2006 Boston)

Program & Abstracts Boston, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

18
Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly
Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly

Marcela França Alexander Jorge; Aline Otto; Luciani Carvalho; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo J. P Arnhold; Annual meeting of the european (50. 2011 Basel)

Basel v. 76, suppl. 2, p. 25

Basel 2011

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

19
Use of criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood
Use of criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Use of criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood

Karina Berger Luciani R Carvalho; Vivian Estefan; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 391, res. P2-349, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

20
Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
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Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância

K. Berger L. R. S Carvalho; V Estefan; I. J. P Arnhold; B. B Mendonça; Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP (15. 2002 Punta del Este)

Resumos. Punta del Leste p. 143, res. P51, 2002

Punta del Este 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 212 ) e outros locais(Acessar)

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