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Refinado por: autor: Arnhold, I remover Nome da Publicação: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia remover
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1
O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal
O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal

K. Berger L. R. S Carvalho; V. N Brito; S Marui; V Estefan; I. J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S467, res. PO-345, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

2
Hipogonadismo de origem hipotalâmica com níveis puberais de LH em pacientes com hipopituitrismo
Hipogonadismo de origem hipotalâmica com níveis puberais de LH em pacientes com hipopituitrismo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hipogonadismo de origem hipotalâmica com níveis puberais de LH em pacientes com hipopituitrismo

Suemi Marui Luciani Carvalho; Maria G. F Osório; Ivo Estefan; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S216, res. PO77, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

3
Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância

K. Berger L. R. S Carvalho; V Estefan; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S374, res. TL-46, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

4
Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1

L. Carvalho M Nishi; M. G. F Osorio; Ana Claúdia Latronico; S Marui; V Estefan; Berenice Bilharinho de Mendonça; I. J. P Arnhold; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S365, res. TL-10, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

5
Primeira mutação no domínio repressor EH-1 do gene HESX1 causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica
Primeira mutação no domínio repressor EH-1 do gene HESX1 causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Primeira mutação no domínio repressor EH-1 do gene HESX1 causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica

L. Carvalho L Woods; M. T Dattani; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S480, res. PO-397, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

6
Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1
Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1

I. J. P. Arnhold M. G. F Osorio; S Marui; L. R. S Carvalho; M. Y Nishi; A. A. L Jorge; Ana Claudia Latronico; C. C Leite; L. S. S Lo; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S467, res. PO-344, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

7
Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1
Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1

F. G. Marchisotti K Berger; L. R. S Carvalho; I. J. P Arnhold; B. B Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (26. 2004 Florianópolis)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 48, n. 5, supl. 1, p. S648, res. TLP 540, 2004

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2004

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

8
Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial
Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial

L. R. S. Carvalho Berenice Bilharinho de Mendonça; Maria Geralda Farah Osorio; Ana Elisa Correia Billerbeck; Ana Claudia Latronico; C. C Leite; Ivo Jorge Prado Arnhold; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (24. 2000 Rio de Janeiro); Encontro Anual do IEDE (29. 2000 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 44, n. 5, supl. 1, p. S277, res. PO253, 2000

Rio de Janeiro 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 186 )(Acessar)

9
Deleção completa do gene PROP1 em dois irmãos com deficiência hipofisária hormonal múltipla
Deleção completa do gene PROP1 em dois irmãos com deficiência hipofisária hormonal múltipla
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Deleção completa do gene PROP1 em dois irmãos com deficiência hipofisária hormonal múltipla

M. G. Abrão L. R. S Carvalho; A. E. C Billerbeck; M. Y Nishi; A. S Barbosa; I. J. P Arnhold; B. B Mendonca; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (26. 2004 Florianópolis)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 48, n. 5, supl. 1, p. S498, res. TLO22, 2004

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2004

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

10
Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo
Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo

Milena G Abrão Luciani Carvalho; Mirian Nishi; Maria G. F Osório; Ana Claudia Latronico; Suemi Marui; Vivian Stefan; Maristela V Leite; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo J. P Arnhold; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo, SP)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S159, res. OR18, 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 46 2008 )(Acessar)

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  1. Carvalho, L
  2. Arnhold, I
  3. Mendonça, B
  4. Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
  5. Marui, S

Neste Assunto:

  1. Genes
  2. Mutação
  3. Mutação Genética
  4. Endocrinologia
  5. Resumos (Eventos)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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