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1
A homozygous mutation in HESX1 is associated with evolving hyppopituitarism due to impaired repressor-corepressor interaction
A homozygous mutation in HESX1 is associated with evolving hyppopituitarism due to impaired repressor-corepressor interaction
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A homozygous mutation in HESX1 is associated with evolving hyppopituitarism due to impaired repressor-corepressor interaction

Luciani R. Carvalho Kathryn S Woods; Berenice B Mendonça; Nathalhie Marcal; Andrea L Zamparini; Stefano Stifani; Joshua M Brickman; Ivo J. P Arnhold; Mehul T Dattani

Journal of Clinical Investigation v. 112, n. 8, p. 1192-1201, out. 2003

Massachussetts 2003

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2
PROP1 overexpression in corticotrophinomas evidence for the role of PROP1 in the maintenance of cells committed to corticotrophic differentiation
PROP1 overexpression in corticotrophinomas evidence for the role of PROP1 in the maintenance of cells committed to corticotrophic differentiation
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

PROP1 overexpression in corticotrophinomas evidence for the role of PROP1 in the maintenance of cells committed to corticotrophic differentiation

Ricardo V. Araujo Claudia V Chang; Valter A. S Cescato; Maria Candida B. V Fragoso; Marcello D Bronstein; Berenice B Mendonca; Ivo J. P Arnhold; Luciani R. S Carvalho

Clinics São Paulo v. 68, n. 6, p. 887-891, 2013

São Paulo 2013

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 045 2013 )(Acessar)

3
Análise da região promotora do gene HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) sem mutações na região codoficadora do HESX1
Análise da região promotora do gene HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) sem mutações na região codoficadora do HESX1
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise da região promotora do gene HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) sem mutações na região codoficadora do HESX1

Luciani Renata Silveira de Carvalho Berenice Bilharinho Mendonça; Sonir Antonini; Margareth de Castro; Ivo J. P Arnhold; Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP (2. 2005 São Paulo)

Progam & Abstracts São Paulo : LIM/HC-FMUSP, 2005

São Paulo LIM/HC-FMUSP 2005

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4
Relatively high frequency of non-synonymous GLI2 variants in patients with congenital hypopituitarism without holoprosencephaly
Relatively high frequency of non-synonymous GLI2 variants in patients with congenital hypopituitarism without holoprosencephaly
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Relatively high frequency of non-synonymous GLI2 variants in patients with congenital hypopituitarism without holoprosencephaly

Marcela M. França Alexander A. L Jorge; Luciani R. S Carvalho; Everlayny F Costalonga; Aline P Otto; Fernanda A Correa; Berenice B Mendonca; Ivo J. P Arnhold

Clinical endocrinology Oxford v. 78, n. 4, p. 551-557, 2013

Oxford 2013

Localização: FM - Fac. Medicina    (BECEP 091 2013 )(Acessar)

5
Pathogenic copy number variants in patients with congenital hypopituitarism associated with complex phenotypes
Pathogenic copy number variants in patients with congenital hypopituitarism associated with complex phenotypes
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Pathogenic copy number variants in patients with congenital hypopituitarism associated with complex phenotypes

Fernanda A Corrêa Alexander AL Jorge; Marilena Nakaguma; Ana PM Canton; Sílvia S Costa; Mariana F Funari; Antonio M Lerario; Marcela M Franca; Luciani R Carvalho; Ana Cristina Victorino Krepischi; Ivo JP Arnhold; Carla Rosenberg; Berenice B Mendonça

Clinical Endocrinology West Sussex online, p. 1-7, Dec. 2017

West Sussex 2017

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6
A homozygous mutation in HESX1 is associated with evolving hyppopituitarism due to impaired repressor-corepressor interaction
A homozygous mutation in HESX1 is associated with evolving hyppopituitarism due to impaired repressor-corepressor interaction
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A homozygous mutation in HESX1 is associated with evolving hyppopituitarism due to impaired repressor-corepressor interaction

Luciani R. Carvalho Kathryn S Woods; Berenice B Mendonça; Nathalhie Marcal; Andrea L Zamparini; Stefano Stifani; Joshua M Brickman; Ivo J. P Arnhold; Mehul T Dattani

Journal of Clinical Investigation v. 112, n. 8, p. 1192-1201, out. 2003

Massachussetts 2003

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7
Copy number variants in Brazilian patients with congenital hypopituirarism
Copy number variants in Brazilian patients with congenital hypopituirarism
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Copy number variants in Brazilian patients with congenital hypopituirarism

Fernanda A. Correa Marcela M Franca; Ana P. M Canton; Aline p Otto; Everlayne F Costalonga; Vinicius N Brito; Luciani R Carvalho; Silvia Costa; Ivo J. P Arnhold; Alexander Augusto de Lima Jorge; Carla Rosenberg; Berenice Bilharinho de Mendonça; European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)/ Joint Meeting (9. 2013 Milan, Italy)

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 80, suppl. 1, p. 161, res. P1-d1-506, 2013

Basel 2013

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 418 2013 )(Acessar)

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