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Resultados de 1 a 10 de 11  para Produção Intelectual da USP

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1
Avaliação molecular de hipoglicemia hiperinsulinêmica em adultos não diabéticos
Avaliação molecular de hipoglicemia hiperinsulinêmica em adultos não diabéticos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação molecular de hipoglicemia hiperinsulinêmica em adultos não diabéticos

André Luiz Braga Meirelles T. P. F Cabral; Margaret de Castro; Maria Cristina Foss de Freitas; Prêmio Rocha Lima (17. 2010 Ribeirão Preto); Congresso médico Acadêmico (12. 2010 Ribeirão Preto)

Ribeirão Preto, 2010

Ribeirão Preto 2010

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2143672 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

2
Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)
Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)

F. B. Honorato F. L Fernandes-Rosa; Carlos Eduardo Martinelli Júnior; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro; S. R. R Antonini; Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia(COBRAPEM) (8. 2009 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 53, suppl. 1, p. S64-S65, res. MP-4, 2009

São Paulo 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1772561 ) e outros locais(Acessar)

3
Detecção da resistência ao hormônio tireoidiano pela triagem neonatal
Detecção da resistência ao hormônio tireoidiano pela triagem neonatal
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Detecção da resistência ao hormônio tireoidiano pela triagem neonatal

P. K. R. Magalhães Léa Maria Zanini Maciel; Latin American Thyroid Congress (13. 2009 Gramado)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 53, supl. 2, p. S185, res. PO.042, 2009

São Paulo 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1760423 ) e outros locais(Acessar)

4
Molecular and biochemical screening for the diagnosis and management of medullary thyroid carcinoma in multiple endocrine neoplasia type 2A
Molecular and biochemical screening for the diagnosis and management of medullary thyroid carcinoma in multiple endocrine neoplasia type 2A
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular and biochemical screening for the diagnosis and management of medullary thyroid carcinoma in multiple endocrine neoplasia type 2A

A. E. F. Vieira M. P Mello; L. L. K Elias; I. F LAU; Léa Maria Zanini Maciel; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro

Hormone and Metabolic Research Stuttgart v. 34, p. 202-206, 2002

Stuttgart 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1255992 )(Acessar)

5
Female pseudohermaphroditism caused by a novel homozygous missense mutation of the GR gene
Female pseudohermaphroditism caused by a novel homozygous missense mutation of the GR gene
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Female pseudohermaphroditism caused by a novel homozygous missense mutation of the GR gene

Berenice Bilharinho de Mendonça Maristela V Leite; Margaret de Castro; Tomoshige Kino; Lucila L. K Elias; Tania A. S Bachega; Ivo J. P Arnhold; George P Chrousos; Ana Claudia Latronico

The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Bethesda v. 87, n. 4, p. 1805-1809, 2002

Bethesda 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1291794 )(Acessar)

6
Insuficiência adrenal primária de causa genética
Insuficiência adrenal primária de causa genética
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Insuficiência adrenal primária de causa genética

Lucila Leico Kagohara Elias Margaret de Castro

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, p. 478-488, 2002

São Paulo 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1291703 )(Acessar)

7
Whole exome análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide
Whole exome análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Whole exome análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide

Fernanda Borchers Coeli-Lacchini Aline Faccioli Bodoni; Jorge Estefano Santana de Souza; Ayrton Custódio Moreira; Lucila Leico Kagohara Elias; Wilson Araújo da Silva Júnior; Margaret de Castro; Sonir Roberto Rauber Antonini; Congresso Brasileiro de Genética Médica (27. 2015 Ribeirão Preto)

Trabalhos apresentados Ribeirão Preto: SBGM, 2015

Ribeirão Preto SBGM 2015

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

8
Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency
Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency

Aline Faccioli Bodoni Fernanda Borchers Coeli-Lacchini; Jorge Estefano de Souza; Ayrton Custódio Moreira; Lucila Leico Kagohara Elias; Wilson Araújo da Silva Júnior; Margaret de Castro; Sonir Roberto Rauber Antonini; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM (11. 2015 São Paulo)

Resumos São Paulo : SBEM, 2015

São Paulo SBEM 2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2724002 Estantes Deslizantes )(Acessar)

9
Molecular and biochemical screening for the diagnosis and management of medullary thyroid carcinoma in multiple endocrine neoplasia type 2A
Molecular and biochemical screening for the diagnosis and management of medullary thyroid carcinoma in multiple endocrine neoplasia type 2A
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular and biochemical screening for the diagnosis and management of medullary thyroid carcinoma in multiple endocrine neoplasia type 2A

A. E. F. Vieira M. P Mello; L. L. K Elias; I. F LAU; Léa Maria Zanini Maciel; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro

Hormone and Metabolic Research Stuttgart v. 34, p. 202-206, 2002

Stuttgart 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1255992 )(Acessar)

10
Insuficiência adrenal primária de causa genética
Insuficiência adrenal primária de causa genética
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Insuficiência adrenal primária de causa genética

Lucila Leico Kagohara Elias Margaret de Castro

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, p. 478-488, 2002

São Paulo 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1291703 )(Acessar)

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  1. Castro, M
  2. Elias, L
  3. Moreira, A
  4. Maciel, L
  5. Antonini, S

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Neoplasias
  3. Genótipos
  4. Hormônios Tireoidianos
  5. Doenças Hereditárias

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