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1
Achados audiológicos e eletrofisiológicos de indivíduos com a síndrome G/BBB
Achados audiológicos e eletrofisiológicos de indivíduos com a síndrome G/BBB
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Achados audiológicos e eletrofisiológicos de indivíduos com a síndrome G/BBB

Tatiana Vialôgo Cassab Sthella Zanchetta; Célia Maria Giacheti; Neivo Luiz Zorzetto; Antonio Richieri-Costa

Brazilian Journal of Otorhinolaryngology São Paulo v. 77, n. 6, p. 768-774, Nov./Dec. 2011

São Paulo 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2258505 Acervo Digital )(Acessar)

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Achados audiológicos e eletrofisiológicos de indivíduos com a síndrome G/BBB
Achados audiológicos e eletrofisiológicos de indivíduos com a síndrome G/BBB
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Achados audiológicos e eletrofisiológicos de indivíduos com a síndrome G/BBB

Tatiana Vialôgo Cassab Sthella Zanchetta; Célia Maria Giacheti; Neivo Luiz Zorzetto; Antonio Richieri-Costa

Brazilian Journal of Otorhinolaryngology São Paulo v. 77, n. 6, p. 768-774, Nov./Dec. 2011

São Paulo 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2258505 Acervo Digital )(Acessar)

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Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case
Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case
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Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case

Aline L. Petrin Célia M Giacheti; Luciana Paula Maximino; Dagma Venturini Marques Abramides; Sthella Zanchetta; Natalia F Rossi; Antônio Richieri-Costa; Jeffrey C Murray

American Journal of Medical Genetics Part A Hoboken v. 152A, n. 12, p. 3164-3172, Dec. 2010

Hoboken 2010

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4
Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case
Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case

Aline L. Petrin Célia M Giacheti; Luciana Paula Maximino; Dagma Venturini Marques Abramides; Sthella Zanchetta; Natalia F Rossi; Antônio Richieri-Costa; Jeffrey C Murray

American Journal of Medical Genetics Part A Hoboken v. 152A, n. 12, p. 3164-3172, Dec. 2010

Hoboken 2010

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5
A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities
A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities

Célia Maria Giacheti Sthella Zanchetta; Elizandra Maranhe; Tatiana Vialôgo Cassab; Dagma Venturini Marques Abramides; Deise Helena Souza; Luciana Paula Maximino De Vitto; Antonio Richieri-Costa

American Journal of Medical Genetics Part A Hoboken v. 143A, n. 24, p. 3137-3139, 2007

Hoboken 2007

Acesso online

6
Hearing and receptive oral language in individuals with G/BBB syndrome
Hearing and receptive oral language in individuals with G/BBB syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hearing and receptive oral language in individuals with G/BBB syndrome

Tatiana Vialôgo Cassab Célia Maria Giacheti; Sthella Zanchetta; Antonio Richieri-Costa; Neivo Luiz Zorzetto; International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation (11 2009 Fortaleza)

Anais Fortaleza: SOBRAPAR, 2009

Fortaleza SOBRAPAR 2009

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7
A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities
A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities

Célia Maria Giacheti Sthella Zanchetta; Elizandra Maranhe; Tatiana Vialôgo Cassab; Dagma Venturini Marques Abramides; Deise Helena Souza; Luciana Paula Maximino De Vitto; Antonio Richieri-Costa

American Journal of Medical Genetics Part A Hoboken v. 143A, n. 24, p. 3137-3139, 2007

Hoboken 2007

Acesso online

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Deste Autor:

  1. Zanchetta, S
  2. Giacheti, C
  3. Richieri-Costa, A
  4. Cassab, T
  5. Abramides, D

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Audição
  3. Anormalidades Craniofaciais
  4. Limiar Auditivo
  5. Transtornos De Aprendizagem

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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