Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53
Emília M. Pinto Ana Elisa Billerbeck; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)
Resumos Philadelphia p. 418, res. P2-457, 2003
Philadelphia 2003
Localização:
FM - Fac. Medicina
(BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)
21-hydroxylase deficiency (classic form) in black descendents from Bahia molecular, clinical and familial study
Maria Betania M. B. Toralles Ana E. C Billerbeck; Berenice Bilharinho Mendonca; Eliana Azevedo; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)
Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p. 113A. res. PI-673, 2001
Philadelphia 2001
Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)
Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan
S. C. A. L. Souza A. A. L Jorge; D. B Bertola; C. A Kim; S Marui; A. E. C Billerbeck; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S478, res. PO-389, setembro/2002
São Paulo 2002
Localização:
FM - Fac. Medicina
(BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)