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1
Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (ais)
Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (ais)
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Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (ais)

K. F. S. Melo B. B Mendonça; A. E. C Billerbeck; E. M. F Costa; A. M. O Leal; A. C Latronico; I. J. P Arnhold

Hormone Research Baseal v. 60, n. 3, p. 88, P1-316, 2003

Baseal 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 185 ) e outros locais(Acessar)

2
Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
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Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial

E. M. F. Costa Ana Claudia Latronico; L. M. B Oliveira; A. E. C Billerbeck; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S373, res. TL-42, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

3
Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros
Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros
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Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros

Suemi Marui B. B Mendonça; A. E. C Billerbeck; I. J. P Arnhold; Manoel H Aguiar-Oliveira; Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (16. 2003 Cancún); Congresso Anual de la Sociedad Mexicana de Endocrinologia Pediátrica (4. 2003 Cancún)

Cancun 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 197 ) e outros locais(Acessar)

4
Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
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Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan

R. Rocha Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega; K. F Melo; C. J Lin; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. E. C Billerbeck; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v; 46, n.4, supl. 1. p. S416, res. PO-146, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

5
Nova etiologia da deficiência da 21OH microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
Nova etiologia da deficiência da 21OH microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
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Nova etiologia da deficiência da 21OH microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2

R. S. Araujo Berenice Bilharinho de Mendonça; A. E. C Billerbeck; Jose Antonio Miguel Marcondes; Ivo Jorge Prado Arnhold; Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S496, res. PO-456, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

6
Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog
Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog
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Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog

Debora C. C. Liborio Silvia C Souza; Mirian Y Nishi; Ana Elisa C Billerbeck; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Alexander A. L Jorge; Annual Meeting of the Endocrine Society's (88. 2006 Boston)

Program & Abstracts Boston, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

7
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
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Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious

Ana Claudia Latronico Ana Elisa C Billerbeck; Emilia M Pinto; Catarina B d'Alva; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

8
Role of luteinizing hormone (LH) isoforms and allelie variants in hypogonadotropic hypogonadism (HH)
Role of luteinizing hormone (LH) isoforms and allelie variants in hypogonadotropic hypogonadism (HH)
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Role of luteinizing hormone (LH) isoforms and allelie variants in hypogonadotropic hypogonadism (HH)

Karina Berger Ana Elisa Billerbeck; Antonio Carlos Magnanelli; Valeria Sutti Nunes; Elaine Maria Frade Costa; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; ENDO 06 - Annual Meeting the endocrine society's (88. 2006 Boston)

Resumos Boston p. 855, res. P3-837, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

9
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
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Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis

Elaine M. F. Costa Ana Claudia Latronico; Luciana M. B Oliveira; Ana Elisa C Billerbeck; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 242, res. P1-463, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

10
Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene
Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene
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Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene

Ana Claudia Latronico Ana Elisa Billerbeck; Emilia M Pinto; Catarina B D`Alva; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonca; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)

Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p. 140A. res. PI-834, 2001

Philadelphia 2001

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Deste Autor:

  1. Arnhold, I
  2. Billerbeck, A
  3. Mendonça, B
  4. Costa, E
  5. Bachega, T

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Genética Molecular
  3. Mutação Genética
  4. Hormônios
  5. Medicina Interna

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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