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1
Nova etiologia da deficiência da 21OH microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
Nova etiologia da deficiência da 21OH microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
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Nova etiologia da deficiência da 21OH microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2

R. S. Araujo Berenice Bilharinho de Mendonça; A. E. C Billerbeck; Jose Antonio Miguel Marcondes; Ivo Jorge Prado Arnhold; Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S496, res. PO-456, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

2
Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
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Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)

R. S. Araujo B. B Mendonça; A. E. C Billerbeck; J. A. M Marcondes; I. J. P Arnhold; T. A. S. S Bachega; Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (16. 2003 Cancún); Congresso Anual de la Sociedad Mexicana de Endocrinologia Pediátrica (4. 2003 Cancún)

Cancun 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 197 ) e outros locais(Acessar)

3
Molecular study of 181 brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency identification of six new mutations
Molecular study of 181 brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency identification of six new mutations
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Molecular study of 181 brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency identification of six new mutations

Tania A. S. S. Bachega Ana E. C Billerbeck; Guiomar Madureira; Jose A. M Marcondes; Emilia M Pinto; Rafaela P Correa; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonca; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)

Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p. 113A. res. PI-670, 2001

Philadelphia 2001

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Microconversion between CYP21A2 and CYP21A1P Promoter Regions Causes the Nonclassical Form of 21-Hydroxylase Deficiency
Microconversion between CYP21A2 and CYP21A1P Promoter Regions Causes the Nonclassical Form of 21-Hydroxylase Deficiency
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Microconversion between CYP21A2 and CYP21A1P Promoter Regions Causes the Nonclassical Form of 21-Hydroxylase Deficiency

Rogério S. Araújo Berenice B Mendonça; Ângela S Barbosa; Chin J Lin; José A. M Marcondes; Ana Elisa C Billerbeck; Tânia A. S. S Bachega

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 92, n. 10, p. 4028-4034, 2007

Philadelphia 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 166 2007 )(Acessar)

5
Microconversion between CYP21A2 and CYP21A1P Promoter Regions Causes the Nonclassical Form of 21-Hydroxylase Deficiency
Microconversion between CYP21A2 and CYP21A1P Promoter Regions Causes the Nonclassical Form of 21-Hydroxylase Deficiency
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Microconversion between CYP21A2 and CYP21A1P Promoter Regions Causes the Nonclassical Form of 21-Hydroxylase Deficiency

Rogério S. Araújo Berenice B Mendonça; Ângela S Barbosa; Chin J Lin; José A. M Marcondes; Ana Elisa C Billerbeck; Tânia A. S. S Bachega

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 92, n. 10, p. 4028-4034, 2007

Philadelphia 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 166 2007 )(Acessar)

6
Variability of ACTH-stimulated 17-hydroxyprogesterone (17OHP) levels in patients suspected to have the non classical form of 21-hydroxylase deficiency
Variability of ACTH-stimulated 17-hydroxyprogesterone (17OHP) levels in patients suspected to have the non classical form of 21-hydroxylase deficiency
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Variability of ACTH-stimulated 17-hydroxyprogesterone (17OHP) levels in patients suspected to have the non classical form of 21-hydroxylase deficiency

Jose A. M. Marcondes Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega; Ana E Billerbeck; Alfredo Halpern; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (82. 2000 Toronto)

Toronto 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 170 )(Acessar)

7
Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations

Tânia A. S. S. Bachega Enecy M. L Brenlha; Ana E. C Billerbeck; José A. M Marcondes; Guiomar Madureira; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça

The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Bethesda v. 87, n. 2, p. 786-790, 2002

Bethesda 2002

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8
Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations

Tânia A. S. S. Bachega Enecy M. L Brenlha; Ana E. C Billerbeck; José A. M Marcondes; Guiomar Madureira; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça

The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Bethesda v. 87, n. 2, p. 786-790, 2002

Bethesda 2002

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9
21-hydroxylase deficiency in Brazil
21-hydroxylase deficiency in Brazil
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21-hydroxylase deficiency in Brazil

Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega Ana Elisa Correia Billerbeck; Guiomar Madureira; Jose A. M Marcondes; Carlos Alberto Longui; M. V Leite

Brazilian Journal of Medical and Biological Research v. 33, n. 10, p. 1211-6, 2000

São Paulo 2000

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10
Novo mecanismo molecular da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase microconversão na região promotora entre o pseudogene e o CYP21A2 levando a diminuição da atividade transcricional
Novo mecanismo molecular da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase microconversão na região promotora entre o pseudogene e o CYP21A2 levando a diminuição da atividade transcricional
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Novo mecanismo molecular da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase microconversão na região promotora entre o pseudogene e o CYP21A2 levando a diminuição da atividade transcricional

R. S. Araujo A Barbosa; B. B Mendonça; C. J Lin; A. E. C Billerbeck; J. A. M Marcondes; T. A. S. S Bachega; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (26. 2004 Florianópolis)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 48, n. 5, supl. 1, p. S502, res. TLO38, 2004

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2004

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Deste Autor:

  1. Bachega, T
  2. Marcondes, J
  3. Billerbeck, A
  4. Mendonça, B
  5. Arnhold, I

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Medicina Interna
  3. Hidroxilase (Deficiência)
  4. Genética Molecular
  5. Dna (Análise)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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